北京
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海正药业公告，近日，全资子公司海正药业（杭州）有限公司收到美国食品药品监督管理局的通知，海正药业（杭州）有限公司向美国FDA申报的注射用米卡芬净的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准，意味着海正药业（杭州）有限公司可以生产并在美国市场销售该产品。
本文源自：金融界AI电报
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