JPM2026 | 武田：8条管线蓄势待发，3款新药18个月内上市

在44届摩根大通医疗健康会议（JPM）上，武田制药CEO Christophe Weber携公司最新业务布局与研发管线亮相。

作为总部位于东京、业务遍及全球80个国家和地区的生物制药巨头，武田制药2024财年（2024/4/1-2025/3/31）实现营收4.6万亿日元（约合306亿美元），其中美国市场贡献52%营收，欧洲及加拿大市场占比23%，中国市场占4%。

研发层面，武田研发聚焦胃肠道与炎症、神经科学、肿瘤学三大核心领域，在日本湘南和美国剑桥设有研发基地，2025财年研发投资预计达6850亿日元，同时全面融入数据、数字与技术提升运营效率。值得关注的是，经过2021-2025年的管线积累，武田已构建起包含8款高度创新药物的后期研发管线，这些药物均具备数十亿美元销售潜力，将在2026-2030+阶段陆续上市，助力公司抵御仿制药竞争压力。

在众多管线资产中，三款核心药物尤为引人注目，将在未来18个月内密集登陆市场，开启武田增长新周期。

针对嗜睡症1型（NT1）的Oveporexton（TAK-861）是全球首个提交新药申请的食欲素2受体激动剂，III期临床试验显示，该药物治疗12周后，63%的患者清醒维持试验（MWT）指标达到正常范围，约85%的患者Epworth嗜睡量表（ESS）评分达标，且无肝毒性证据。该药凭借对日间嗜睡、猝倒症等症状的全面改善，有望重塑NT1治疗格局，预计2026年下半年上市。

用于治疗真性红细胞增多症（PV）的Rusfertide（TAK-121）同样表现亮眼。作为铁调素模拟物，其III期数据显示，52周治疗期间能实现持久稳定的红细胞压积控制，显著降低患者放血治疗需求，且在现有疗法基础上仍展现出卓越疗效。该药耐受性良好，常见不良反应为注射部位反应、贫血和疲劳，多为1-2级。Rusfertide已获得突破性疗法、快速通道和孤儿药三重认定，预计2026年下半年上市。

针对银屑病的Zasocitinib（TAK-279）是一款高选择性TYK2抑制剂，每日一次口服给药即可发挥疗效。III期临床试验中，该药30mg剂量治疗16周时，同时达到静态医师整体评估（sPGA）0/1和银屑病面积和严重程度指数（PASI）75的核心终点，4周即出现显著应答，24周内疗效持续提升，且满足所有44项次要终点。该药预计2027年上半年上市，有望成为一线治疗选择。

除这三款即将上市的药物外，武田还有5款后期管线药物在推进，涵盖骨髓增生异常综合征、α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肝病、IgA肾病、非小细胞肺癌、胃癌等多个适应症，部分已获得相关监管认定并取得阳性III期数据。公司同时表示，将通过数字化工具提升疾病诊断效率，扩大药物可及性，持续探索适应症拓展机会，最大化管线资产价值。

值得注意的是，武田已为恩利维奥（Entyvio）构建了全面的专利保护体系，其美国专利预计2032年到期，在此之前生物类似药难以大规模进入市场。未来公司将继续平衡研发投入、新品上市与盈利能力，通过数据数字化转型提升运营效率，凭借差异化的管线布局实现长期可持续增长，为全球患者带来更多创新治疗选择。

Copyright © 2026 PHARMCUBE. All Rights Reserved. 免责申明：本微信文章中的信息仅供一般参考之用，不可直接作为决策内容，医药魔方不对任何主体因使用本文内容而导致的任何损失承担责任。