复星医药控股子公司药品注册申请获受理公告要点核心事项
复星医药控股子公司复星万邦就丁二酸复瑞替尼胶囊(SAF-189)的药品注册申请获国家药监局受理。
产品信息
注册分类:化药1类(创新药)
本次适应症:ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌
研发进展:另一适应症ROS1+非小细胞肺癌已完成II期临床研究
累计研发投入:约4.80亿元(截至2025年11月,未经审计)
2024年ALK+非小细胞肺癌治疗药物在中国境内销售额约33.67亿元(IQVIA数据)。
风险提示
尚需通过GMP检查并获药品注册批准
对现阶段业绩无重大影响
上市后销售存在不确定性
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.