北京九强生物技术股份有限公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的三款《医疗器械注册证》,产品包括D-二聚体校准品、降钙素测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)、霉酚酸测定试剂盒(IMPDHⅡ法),注册证有效期均自批准之日起至2030年12月18日。上述产品的取得丰富了公司体外诊断生化、化学发光及血凝细分领域产品线,有利于提升核心竞争力和市场拓展能力,对未来经营将产生积极影响。但产品实际销售取决于市场推广效果,公司暂无法预测其对未来业绩的影响,敬请投资者注意投资风险。
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本文源自:市场资讯
作者:公告君
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