让器官再生更安全！华大等在Cell发表最新研究，揭示跨物种嵌合“隐形屏障”

如果有一天，医生可以在动物体内“种”出适合病人的人类器官，全球器官短缺的问题也许会被大大缓解。实现这一点的关键，是让人类多能干细胞（可以被控制并定向分化成某种组织或器官的“种子细胞”）顺利“住进”其他哺乳动物的胚胎里，形成“跨物种嵌合体”。但现实中的“异种屏障”远比想象中坚固：人类细胞在动物胚胎中往往受到排挤，难以存活。

过去，科学界的主流策略是“改造种子”——通过基因工程，让人类细胞抗凋亡。这虽然提高了存活率，却给未来的临床应用埋下了致癌等安全隐患。

2025年11月24日，美国德克萨斯大学西南医学中心与华大生命科学研究院牵头建设的基因组多维解析技术全国重点实验室合作在全球顶级学术期刊《细胞》（

Cell

他们发现当人类和小鼠的多能干细胞放在一起培养时，人类细胞的一部分RNA会进入小鼠干细胞里，被小鼠当成“可疑入侵者”，从而启动自身的RNA天然免疫通路，把人类细胞“清除”了。但当研究人员敲除小鼠细胞中这条免疫通路的关键分子RIG-I和MAVS后，小鼠细胞的“竞争力”下降，人类细胞不需要做任何基因改造，生存率就明显提高，在小鼠胚胎中的嵌合率也大幅上升。这意味着，RNA天然免疫是一道此前被忽视的“异种屏障”，且通过改造宿主动物就能在一定程度上解除。

《细胞》官网截图

机制揭秘：共培养后，小鼠细胞拉响免疫警报

为什么人类细胞在小鼠胚胎里“住不下去”？研究团队利用高通量测序，比较了小鼠多能干细胞在“单独培养”和“与人类多能干细胞共培养”两种条件下的基因表达，结果发现：一旦和人类细胞放在一起，小鼠细胞里一大批与“先天免疫”相关的基因被明显激活，尤其是通过识别RNA来触发抗病毒反应的RIG-I样受体（RLR）通路。进一步的生化实验证实，小鼠细胞中关键信号分子IRF3发生二聚化，信号枢纽MAVS形成多聚体，这些都是这条抗病毒通路被激活的经典特征，说明小鼠细胞 “拉响了警报”。而当研究人员敲除MAVS后，这条免疫通路明显“安静下来”：IRF3不再二聚化，相关免疫基因的表达也降到接近单独培养时的水平。通俗地解释，就是小鼠细胞一见到人类细胞，就把对方释放的一些RNA当成“病毒信号”，启动了自身的RNA免疫系统。

这条免疫通路被激活，对人类和小鼠细胞意味着什么呢？研究团队做了一个很直观的实验：把人类细胞分别和野生型小鼠细胞以及

Mavs

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路径追踪：细胞“隧道纳米管”搭起 RNA 传递通路

接下来，团队想回答一个关键问题：人类细胞的RNA到底是怎么跑到小鼠细胞里的？

研究团队用多种方法证实，在共培养条件下，小鼠细胞里确实能检测到人源RNA，而且这个过程必须依赖细胞直接接触。

进一步的成像实验发现：人类和小鼠细胞之间会搭建起一种细长的“隧道纳米管”（TNTs）。人类RNA正是顺着这座“纳米桥”进入小鼠细胞，触发了对方的免疫反应。当研究人员使用药物切断这些纳米管，小鼠细胞中的人源RNA明显减少，小鼠细胞内的“警报”随即解除，人类细胞的生存情况也随之改善。

策略验证：改造宿主，嵌合率显著提升

最后，团队把视角从培养皿搬到了真实的小鼠胚胎里，来检验这种机制在体内是否同样成立：他们将带有eGFP荧光标记的人类诱导多能干细胞分别注射到野生型和

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结果发现，在

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综合来看，本成果揭示了一道此前一直被忽略的“隐形墙”：在人鼠共培养时，人类细胞的RNA会被运送进小鼠细胞里，小鼠把这些RNA当成“可疑入侵者”，通过RIG-I/MAVS这条RNA天然免疫通路发动清除行动，在细胞竞争中占上风，把人类细胞一点点“清除掉”；而一旦把这条通路关掉，就等于给人类细胞换了一个更友好的“宿主环境”。

相比直接在人类细胞上做基因改造，这种“尽量不动人，只改宿主”的思路，在未来用于再生医学和器官移植时更符合安全性和可控性，同时我们也应该关注动物福利问题。更长远地看，RNA天然免疫大概率只是异种屏障中的一环，如果今后能把阻断这条通路和其他策略（比如匹配发育节奏、优化细胞粘附、缓和细胞之间的竞争等）结合起来，在动物体内安全、高效地培育人类器官，用于移植和疾病研究，或许就会逐步走向现实。

研究概览

德克萨斯大学西南医学中心的胡莹莹博士、基因组多维解析技术全国重点实验室的孙海汐博士和德克萨斯大学西南医学中心的Masahiro Sakurai博士为论文的共同第一作者，德克萨斯大学西南医学中心的吴军教授与基因组多维解析技术全国重点实验室的顾颖研究员为论文共同通讯作者。本项目获得了深圳市优秀科技创新人才培养项目资助，也获得了相关伦理委员会的批准。

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