IMM2510是一款靶向血管内皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子,采用单克隆抗体-受体重组蛋白结构。IMM2510能够抑制血管生成,使肿瘤缩小,使肿瘤细胞对免疫反应更敏感,同时通过阻断PD-L1/程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)相互作用及诱导Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)/抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)活性激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞。临床前疗效研究表明,与VEGF阻断抗体及PD-L1抗体联用相比,IMM2510产生更强的协同抗肿瘤活性。
温馨提示:以下数据仅供参考,与本临床试验招募无关!
2025年9月,研究人员在2025年世界肺癌大会(WCLC)公布了珀维拉芙普α (IMM2510) 针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期数据。
试验结果显示,IMM2510治疗经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌(SQ-NSCLC)的客观缓解率(ORR)为35.3%,疾病控制率(DCR)为76.5%,中位无进展生存期(PFS)为9.4个月,且安全性可控。
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目前有一项”IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究。“正在招募中!
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