就在今晚 | 俄亥俄州立大学专家分享最新机制预测造血干细胞移植的预后

11月19日北京时间晚上23:00，LUMICKS邀请了俄亥俄州立大学Peter Chockley教授，带来题为“Cell AvidityUncovers Novel KIR:HLA binding predicting patient survival post stem cell transplant”的讲座，分享其关于检测NK-肿瘤细胞相互作用预测患者移植后的生存结果。

背景介绍

在白血病的造血干细胞移植治疗中，尽管整体疗效不断提升，但仍然有很多病人面临复发的风险。来自俄亥俄州立大学（The Ohio State University）的Peter Chockley 教授团队发现，决定患者能否长期获益的关键，隐藏在 NK 细胞与肿瘤细胞之间的相互作用中。

在本次 Webinar 中，Chockley 教授将分享他们如何通过Cell Avidity（细胞亲合力）——定量测量 NK 细胞与肿瘤细胞结合强度的方法——预测患者移植后的生存结果。他们的研究揭示了一个此前未被认识的KIR:HLA 结合机制，不仅解释了 NK 细胞功能差异的来源，也为细胞治疗的设计与评估提供了新的方向。您将在Webinar中了解到：

• NK–肿瘤细胞相互作用强度如何影响移植后的复发风险与患者预后

• Cell Avidity如何作为可靠的功能性指标，验证免疫细胞与靶细胞之间的关键相互作用

• 这一发现如何直接应用于临床，用于供者筛选及细胞治疗的开发。

讲座标题：Cell Avidity Uncovers Novel KIR:HLA binding predicting patient survival post stem cell transplant

直 播时间：北京时间 11月19日（周三）晚上23：00

温馨提示：直播时间较晚，注册后您也将在直播后获 得录播链接

参与方式：长按或扫描下方二维码注册报名（如果加载较慢，可切换浏览器打开）

其他直播预告：

题目：IDR-induced CAR condensation improves the cytotoxicity of CAR-Ts against low-antigen cancers

直播时间：北京时间 12月1日（周一）晚上21：00

嘉宾：耶鲁大学苏晓磊教授

讲座简介：CAR-T疗法在血液肿瘤治疗中成效显著，但其疗效受限于抗原敏感性低的问题。传统CAR-T需要数百个抗原分子才能激活，而天然T细胞仅需单个pMHC复合物即可触发反应。低抗原敏感性导致CAR-T对低抗原表达的肿瘤效果不佳，且易引发抗原逃逸和肿瘤复发。来自于耶鲁大学的苏晓磊教授通过引入IDRs来诱导CAR在T细胞表面形成生物分子凝聚体增加信号转导，提升其对抗原的响应效率，且不引起抗原非依赖的自发激活。通过z-Movi细胞亲合力分析技术可以检测出IDR-CAR显著提升CAR-T与肿瘤细胞的结合率和免疫突触机械强度，使其信号通路激活增强。针对低抗原表达的B细胞白血病（Nalm6-CD19low）和实体瘤（HER2low）模型中，IDR-CAR展现出更强的肿瘤杀伤能力以及细胞因子释放量更高。

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