单身居然是基因决定的？特定基因型单身几率高出20%，如何解释？

单身居然是基因决定的？北京大学研究团队通过研究发现“单身基因”真的存在，甚至携带特定基因型的人单身几率高出20%，这背后究竟有何玄机，难道人类复杂的情感问题，真的是生物学基因能够解释的吗？

现在开始我们今天的主题：“操纵”恋爱剧本的基因。

单身基因

“单身狗”们总是以为是自己颜值不够或者实力不行，却从未想过居然是基因的错。2014年北京大学周晓玲教授团队，进行了一项开创性研究，他们收集了579名高校学生的头发样本进行DNA分析，并结合详细的恋爱状况调查，发现问题直指一个特殊基因5HT1A。

统计发现这个基因的三种基因型，CC型、CG型和GG型产生的恋爱状态差异极大。CC型学生有50%都处于恋爱状态，而CG型和GG型学生的恋爱比例则分别降至39%和36%。

也就是说携带G型基因的人群，单身概率比CC型高出约20%。可见这个G型基因，是造成人更不容易谈恋爱的关键，那么它到底是怎么成为“单身基因”的呢？

神经快递

要理解基因如何影响恋爱，就要深入大脑的神经递质运输网络。其中5HT1A基因就是遍布大脑神经网络的“快递点”，能够派送俗称“快乐激素”的血清素，并且是一种重要血清素5-羟色胺的受体。

当人遇到压力或社交情境特别是谈恋爱时，大脑就会释放这种血清素，从而帮助调节情绪，让人保持愉悦和情绪稳定。

但问题是尽管这个基因“快递点”大家都有，却只有CC型基因携带者的“快递点”配置更合理，血清素能够高效传递，因而他们通常情绪稳定抗压能力强，在社交中自然展现出高亲和力与主动性，也就更容易吸引潜在伴侣。

而G型基因携带者的“快递点”可能出现两种问题，要么受体数量不足，“快乐包裹”堆积无法及时处理。要么受体过度活跃，导致传递混乱。但无论哪种情况，都会导致血清素功能失调，更容易焦虑抑郁或神经质，对亲密关系也本能的感到不自在。

这种情绪特质严重的就会直接影响恋爱行为，可能表现为逃避深入交往，敏感多疑，从而无形中提高了单身的概率。其实除了5HT1A基因的影响，身体内还有许多影响感情行为的隐形“操控者”。

基因同盟

5HT1A基因可能只是影响人类复杂情感行为的一种。其他几种基因的变异，同样可能在你的恋爱之路上扮演“隐形推手”。

多巴胺系统相关基因DRD4受体的变异，就会影响个体对新鲜感和刺激的追求程度。一些携带特定变体的人可能更渴望多变和富有激情的体验，从而难以在稳定但略显平淡的长期关系中获得满足，进而增加感情变数。

还有催产素受体基因OXTR，则与情感联结深度密切相关。催产素又被称为“拥抱激素”，是建立信任依赖感和亲密行为的关键。

OXTR基因的某些变异，就可能让人更难产生深厚的依恋感，在两性关系中表现出疏离感和不善于表达的状态，甚至对伴侣的亲密举动产生抗拒，很难保证不单身。

不过即便基因对人的情感表达进行了“初始设置”，也不影响我们通过理性调节去升级个人的情感系统，并主动追求爱情。