北京
（来源：中关村发展集团）
转自：中关村发展集团
10月24日，中关村发展集团投资企业健达九州（北京）生物科技有限公司（以下简称“健达九州”）自主研发的基因治疗药物GA001注射液，获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格（Fast Track Designation, FTD），用于治疗由视网膜色素变性（RP）导致的晚期盲症。该资格的获得将有助于加速药物的临床试验与上市注册进程，显著缩短其上市周期。
健达九州由北京脑科学与类脑研究所所长罗敏敏教授创立，致力于开发针对中枢及眼科疾病的创新基因治疗方案。公司的研发管线涵盖多种疾病，包括癫痫、难治性疼痛、抑郁症、神经退行性疾病、恶性脑瘤以及视网膜变性等。
在健达九州成立当年，中关村发展集团旗下多只基金联合领投其天使轮融资，并积极协助健达九州链接产业资源，为企业的初创期研发与运营注入动能。历经两年“从0到1”的培育，健达九州首条在研管线“基因治疗失明药物GA001”于2025年3月获得美国食品药品监督管理局孤儿药资格认定；以GA001、难治性癫痫GA002为首的研发管线，均已在国内知名神经领域三甲医院首都医科大学天坛医院、宣武医院展开探索性临床，临床效果显著。在2025年中关村论坛上，健达九州GA001还入选了十项重大科技成果之一。
近年来，中关村发展集团专注人工智能、集成电路、医药健康、新能源、新材料等领域高精尖项目，打造了覆盖从天使、创投到并购的全生命周期产业基金系，包括高精尖母基金、科学家基金、金种子基金、上市助力基金、S基金等。截至目前，中关村发展集团基金系累计投资4000多个科技项目，支持了200多个国家战略科技力量项目，涌现了1000多家国家高新技术企业、近800家专精特新企业、96家独角兽企业和160余家上市公司。
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