“人是铁,饭是钢”,咱们活着靠吃饭获取能量,可你知道吗?肿瘤细胞也有自己的“生存绝招”——在营养匮乏、缺氧的“绝境”里,它们会盯上一种常见物质:乙酸盐!
乙酸就是醋酸,喝下去的醋,在体内就会以乙酸盐的形式存在。
问题来了:
“醋里有乙酸,喝多了会不会喂大肿瘤?”
“喝酒也会代谢出乙酸,是不是比喝醋更危险?”
今天就用通俗的话,把乙酸盐、ALDH2(乙醛脱氢酶2)和癌症的关系说清楚,最后给大家一个明确的“吃喝建议”。
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肿瘤的“生存智慧”:缺营养时,会靠乙酸“续命”
咱们身体里的正常细胞,主要靠葡萄糖等“常规食材”供能。但肿瘤细胞很“狡猾”,当它生长过快,周围环境变得缺氧、缺营养(比如肿瘤中心区域),常规食材不够用了,就会开启“备用食谱”——比如说乙酸盐。
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人饥不择食,癌饿吞“废料”。生存同此一理,这恰是驱动生命世界的底层逻辑。
这就像人在断粮时会找野菜充饥,肿瘤细胞会把乙酸盐当成“救命粮”,用来提高能量,让肿瘤在缺氧环境下也能活下来。
而把乙酸盐“变废为宝”的关键,是一种叫ACSS(乙酰辅酶A合成酶)的酶。人体里有两种ACSS:躲在线粒体里的ACSS1,和游离在细胞质的ACSS2。研究发现,缺氧时肿瘤细胞会疯狂“生产”ACSS2——就像紧急启动了“乙酸盐加工厂”,把更多乙酸盐变成肿瘤能用的“燃料”[1]。
更有意思的是,科学家还发现:如果用技术“关掉”肿瘤细胞的ACSS2(比如RNA干扰),缺氧环境下的肿瘤细胞会死得更快,在小鼠身上的肿瘤也长得更慢[2]。这说明ACSS2是肿瘤“吃乙酸盐续命”的关键,未来可能成为抗癌药物的“靶点”。
2
别慌!日常喝醋的乙酸盐,还没证据说会致癌
看到这里,可能有人会紧张:“醋里全是乙酸,我每天凉拌菜都放,会不会增加癌症风险?”
先给大家吃颗定心丸:目前没有足够证据证明,日常吃醋、接触的乙酸盐会致癌。
为什么这么说?因为科学研究有个重要前提:“剂量决定毒性”。动物实验里确实发现,极高剂量的乙酸盐(比如远超日常饮食的量),再加上联合其他致癌物,可能会促进肿瘤生长。但这和咱们平时“一勺醋拌沙拉”“几滴醋蘸饺子”的量,完全不是一个级别。
打个比方:就像“吃饭也能撑死人”,但没人会因为这个不吃饭——因为正常吃饭的量,根本达不到“撑死人”的程度。日常饮食中的乙酸盐也是如此,它只是一种普通的代谢物质,目前公共卫生领域还没把它列为“明确致癌物”。
3
比醋更危险的是酒!ALDH2是关键“推手”
真正需要警惕的,不是醋里的乙酸盐,而是酒精代谢后产生的乙酸盐——这里就要提到一个关键的代谢酶:ALDH2(乙醛脱氢酶2)。
先搞懂一个代谢过程:酒精(乙醇)喝进肚子,先变成乙醛(一种明确的致癌物),再靠ALDH2把乙醛变成乙酸盐。
问题的关键在于,酒精代谢的主要场所是肝脏,这使得肝脏直接暴露在代谢过程的风险中。
一方面,长期饮酒本身就会增加肝癌风险:据数据显示,中国每年新增肝癌患者约37万人,占全球肝癌新发病人数的四成左右[3],尽管乙肝病毒、丙肝病毒感染是导致肝癌的主要原因,但酒精的长期摄入会显著叠加这一风险,比如诱发酒精性肝炎、肝硬化,进而增加癌变概率。
另一方面,若肝脏已出现癌细胞,酒精代谢的“最终产物”乙酸盐还会成为癌细胞的“能量供给”——这些乙酸盐会直接被肝脏中的癌细胞利用,为其增殖和扩散提供营养支持,相当于在无形之中“喂养”癌细胞,进一步加剧病情发展。
所以,不管喝酒上不上头,它是会给癌细胞上菜的。
那么,不喝酒是不是就能断了癌细胞的粮呢?
最新的研究发现,癌细胞比人想的更聪明:它们会策反正常的巨噬细胞,让巨噬细胞提供乙酸盐,其中关键的酶就是ALDH2:
肝癌细胞会分泌乳酸,利用乳酸刺激癌细胞周围的“肿瘤相关巨噬细胞“(TAMs)。TAMs里的ALDH2活性增加;
TAMs因此产生更多乙酸盐,然后“喂”给肝癌细胞;
肝癌细胞吃了这些乙酸盐,不仅长得更快,还更容易转移到肺部(比如肺转移)。
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总结:该怎么吃?记住3句话
醋里的乙酸盐是“散落在路边的粮食”,量少且不会主动“找”肿瘤;而酒精代谢出的乙酸盐,是ALDH2 “打包好送到肿瘤门口的粮食”,还会帮肿瘤“开快车”。
生活中要记住:
日常吃醋不用怕:凉拌、调味时放醋,摄入的乙酸盐剂量低,目前没证据说会致癌,反而能提味、促进消化;
喝酒才是真危险:大量喝酒产生乙酸盐,增加癌症风险,能不喝就不喝,如果一定要喝,也要控制量;
别被“成分恐慌”带偏:不能看到“乙酸盐”和肿瘤有关,就把所有含乙酸盐的食物都拉黑——关键看“来源”和“剂量”,酒精的危害远大于醋。
最后补充一点:有些人体内ALDH2活性不高,喝酒容易上脸。这些人是否就可以减少酒精代谢成乙酸盐的危害?
恰恰相反,如果ALDH2活性缺乏,酒精不能顺利代谢成乙酸盐,那么喝酒后体内就会积压大量的乙醛,而乙醛本身却是明确的致癌物,比乙酸盐危害更大。
因此,只有大量饮酒,左右都是风险!
健康这件事,别拿“酒量”赌运气~
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患有局部晚期不可切除或转移性肝细胞癌;
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研究治疗开始前 28 天内检测的 HBV DNA < 500 IU/mL
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确诊为肝细胞癌;
目前不适合进行根治性手术和 / 或局部治疗;
既往未接受过任何针对晚期肝细胞癌的系统治疗;
如果具有活动性的乙肝感染,乙肝病毒载量(HBV DNA)必须< 500IU/mL。
注:以上为主要标准,最终入组标准由研究医生掌握。
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开展省份:江苏、广东、上海、浙江、湖南、建、四川、湖北、安徽、河南、辽宁、山西、河北、黑龙江、吉林、重庆、陕西、甘肃、新疆、海南、贵州
参考文献:
1.Yoshii, Y., et al.,Cytosolic acetyl-CoA synthetase affected tumor cell survival under hypoxia: the possible function in tumor acetyl-CoA/acetate metabolism.Cancer Sci, 2009.100(5): p. 821-7.
2.Miller, K.D., et al.,Targeting ACSS2 with a Transition-State Mimetic Inhibits Triple-Negative Breast Cancer Growth.Cancer Res, 2021.81(5): p. 1252-1264.
3.Zhang, S., et al.,Cancer incidence and mortality in China, 2015.Journal of the National Cancer Center, 2021.1(1): p. 2-11.
4.Alderton, G.K.,Acetate nourishes stressed tumour cells.Nature Reviews Cancer, 2015.15(2): p. 67-67.
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