诺诚健华多项研究数据在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布

诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）新型BTK抑制剂奥布替尼和坦昔妥单抗的多项研究数据在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上进行了公布。

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奥布替尼联合利妥昔单抗为基础的免疫化疗方案治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的多中心II期临床试验

报告编号：1264P

初步研究数据显示，奥布替尼联合免疫化疗方案在复发/难治性边缘区淋巴瘤治疗中具有前景。

本研究对于一线免疫化疗治疗四个周期后未能达到部分缓解（PR）或在两年内复发的患者，转而接受奥布替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）治疗。在四个周期后达到PR或在一线治疗后不少于两年复发的患者则在之前的方案（利妥昔单抗联合R-CHOP或R-CVP）加入奥布替尼进行持续治疗。在第二周期结束时，总缓解率（ORR）为100%。

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单中心真实世界分析奥布替尼联合R-CHOP（类似）方案治疗初治双表达弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性

报告编号：1294eP

研究结果表明，真实世界的数据支持奥布替尼联合R-CHOP（类似）方案作为双表达弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的潜在治疗选择，具有良好的有效性。还需通过前瞻性研究来验证结论。

治疗结束时，ORR为93.8%。截至数据截止日期（2025年4月30日），中位随访时间为25.1个月（范围10.1-45.3个月）。12个月PFS和OS率预估分别为93.8%和93.3%。

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坦昔妥单抗联合来那度胺治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性：基于全球临床试验的匹配调整间接比较

报告编号：1276P

本研究旨在采用匹配调整间接比较（MAIC）方法，全面评估坦昔妥单抗（Tafasitamab）和格菲妥单抗（glofitamab）治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性差异。研究结果表明，坦昔妥单抗联合来那度胺治疗DLBCL患者的有效性和安全性优于格菲妥单抗。

坦昔妥单抗联合来那度胺组的总缓解率（ORR）为63.16%，高于格菲妥单抗组的51.6%；部分缓解率（PRR）为22.46%，高于格菲妥单抗组的12.3%。坦昔妥单抗联合来那度胺组的中位缓解持续时间（mDoR）、中位无进展生存期（mPFS）、中位总生存期（mOS）均显著高于格菲妥单抗的相应数据，差异具有统计学意义（p<0.01）。

欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）是欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议。

更详细的研究数据，敬请浏览ESMO官网。

(诺诚健华-U)