天津
2025年9月，璞华科技与湖南瑞康通科技发展有限公司（以下简称“瑞康通”）正式启动产品生命周期管理（PLM, Product Lifecycle Management）项目合作。双方将携手构建覆盖研发全流程的数字化管理平台，系统解决研发管理中的核心问题，为神经介入医疗器械行业打造可参考的数字化管控新标杆，助力企业实现研发体系的标准化、协同化与知识化升级。
瑞康通成立于2011年，是一家专注于神经血管介入和植入医疗器械研发、生产和销售的高新技术企业。公司以自主知识产权为核心驱动力，围绕临床需求构建创新体系，已形成覆盖通路、缺血治疗、出血治疗三大板块的神经介入全产品解决方案，并持续拓展神经外科产品线，致力于为全球脑血管病患者提供优质医疗支持。
在“尽精微，致广大”的品牌理念引领下，瑞康通始终将产品品质视为企业生命线。面对医疗器械行业日益严格的监管要求和快速迭代的产品需求，瑞康通选择与璞华科技合作，引入璞华易研PLM系统，以推进研发管理体系的数字化升级。本次项目将重点实现以下目标：
- 数据标准化：统一产品数据源，提升信息一致性与准确性；
- 流程优化与固化：构建端到端的研发流程体系，实现过程可追溯、节点可管控；
- 工作效率最大化：通过自动化与集成化工具减少重复劳动，释放研发创造力；
- 管理透明化：实现项目实时可视、风险预警和决策支持；
- 知识普及化：推动经验资产沉淀与复用，赋能组织持续创新。
璞华科技作为PLM领域具备丰富行业经验的服务商，将依托医疗器械行业的成功实践，为瑞康通提供从需求分析、方案设计到系统实施与售后支持的全流程服务，助力企业构建符合医疗行业的ISO 13485及CSV合规数据要求与研发管理体系。
此次PLM项目的成功启动，不仅标志着瑞康通研发管理迈向数字化新阶段，也为国内神经介入医疗器械企业的转型与升级提供了有益借鉴，有望推动行业整体研发效能与合规水平的提升。未来，双方将以此次合作为起点，持续深化合作，共同探索神经介入医疗器械研发数字化的更多可能。
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