2025年全球新锐Biotech公司TOP15

近日，Fierce Biotech评出的2025年度“Fierce 15”榜单出炉。2025年度的入选Biotech特质鲜明：兼具韧性、战略与领导力的多元性，其研发疗法更有望为全球缺乏治疗选择的患者带来颠覆性改变。

这些公司既深耕下一代药物研发，也开拓前所未有的治疗模式。尽管各公司研究方法与治疗领域不尽相同，但核心共通点在于：它们都在颠覆传统工作范式。现在就让我们揭晓这些正在重新定义生物制药行业的企业与领袖。

公司：Alentis Therapeutics

首席执行官：Roberto Iacone
成立时间：2019年
聚焦领域：满足Claudin-1阳性实体瘤和器官纤维化患者未竟的医疗需求

若要衡量一家生命科学公司的受认可程度，只需审视其资金状况。在这方面，Alentis Therapeutics获得了非常稳健的现金流。从2019年成立之初规模不大的1250万美元初始融资，到2023年规模大得多的1.05亿美元融资，再到最近由诺和控股、奥博资本等生命科学领域顶级投资机构领投的、高达1.81亿美元的D轮融资，Alentis Therapeutics的融资步伐强劲。

这些投资机构看到了Alentis Therapeutics的前景：该公司正在开发靶向Claudin-1蛋白靶点的潜在首创疗法，其首席医疗官、于2023年加入Alentis Therapeutics的前诺华高管Luigi Manenti医学博士表示："Claudin-1是一个真正新颖的靶点，我们在这个领域处于领先地位。"

Claudin-1是构成细胞之间紧密连接的蛋白质的组成部分，其重要作用是使上皮细胞连接在一起。在健康细胞中，Claudin-1隐藏在紧密连接内。但在纤维化组织和许多癌症中，Claudin-1会过度表达并暴露在紧密连接之外，驱动细胞外基质成分过度积累，形成物理屏障来阻挡免疫系统攻击肿瘤，并导致纤维化器官衰竭。

Alentis Therapeutics主导研发项目是Claudin-1单抗lixudebart，该药物旨在逆转器官纤维化，特别是针对ANCA相关性血管炎引起的肾、肝、肺纤维化，以及晚期肝纤维化和特发性肺纤维化。

该药物正在进行I期和II期临床试验，其中针对肝纤维化的试验进展较为领先。该药物的独特之处在于，它旨在逆转肝脏瘢痕（纤维化），不论其成因如何。

此外，Alentis Therapeutics也在寻求进入癌症领域的途径。安斯泰来去年获得了Claudin 18.2单抗Vyloy的批准，这是一种用于治疗某些胃癌的一流单克隆抗体，但目前尚未有Claudin-1药物获批用于癌症治疗。Alentis Therapeutics希望通过其抗体偶联药物ALE.P02和ALE.P03来改变这一现状。

Alterome Therapeutics

首席执行官：Jung Choi
成立时间：2021年
聚焦领域：致力于靶向导致癌症的基因改变，同时保护健康细胞

Alterome Therapeutics成立的使命是发现能够治疗"一些最棘手的癌症"的精准药物，包括胰腺癌、结肠癌和肺癌等，其策略的核心是开发旨在攻击导致癌症的基因突变的药物，同时尽力减少对体内健康细胞的副作用。

首席执行官Jung Choi表示，公司的研发工作由三大核心因素驱动："对驱动癌症的细胞通路的深刻理解"、植根于先进化学结构和基于物理的设计的快速药物开发方法，以及一支"不懈奋斗"的科学家团队作为这一切的核心。

"因此，我们才能够在短短三年半的时间内，从想法走向临床，并开发出两种潜在同类最佳的癌症药物。"第一种是KRAS选择性抑制剂ALTA3263，它旨在弥合两类KRAS抑制剂之间的差距：一类仅靶向特定突变，另一类则针对所有形式的RAS，从而导致不必要的毒性。

她表示，Alterome Therapeutics的这种方法是试图"高度选择性地靶向KRAS，同时强效且持久地抑制几乎所有（即使不是全部）KRAS突变"，无论KRAS处于激活或非激活状态，并且该药物具有"非常良好的类药特性"。目前，该药物正在结直肠癌、胰腺癌和非小细胞肺癌中进行研究。

另一种候选药物ALTA2618是一款潜在首创的共价AKT1 E17K突变选择性抑制剂。Alterome Therapeutics开发此药的目的是仅靶向驱动癌症的AKT突变体，而不影响良性的AKT蛋白。ALTA2618正在激素阳性乳腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌以及其他AKT1驱动的癌症患者中进行研究。

Character Biosciences

首席执行官：Cheng Zhang
成立时间：2019年
聚焦领域：利用基于遗传学的人工智能平台探索眼疾新疗法

Character Biosciences正着手革新年龄相关性黄斑变性（AMD）的治疗范式，特别是干性AMD，这是最常见的AMD形式。这家生物技术公司在创立时开展了一项为期五年的前瞻性自然历史研究以获得丰富的患者数据，该研究为公司最终的研发管线规划奠定了基础。

通过丰富的数据集，这家公司深入研究了患者的异质性，更好地理解了疾病或患者群体的不同亚型，从而能够更好地识别相关的药物靶点。

分析数据集后，CharacterBiosciences启动了内部靶点识别和药物发现工作，最终搭建了一个由人工智能驱动、基因驱动的研发平台，并基于明确的疾病风险和疾病进展的遗传驱动因素设计了两款候选药物——脂质调节剂CTX203和补体抑制剂CTX114。此外，该公司还推出了另外两个临床前项目，一个针对AMD，另一个则针对原发性开角青光眼。

Cheng Zhang指出，虽然许多公司致力于研发针对AMD更晚期阶段湿性AMD的药物，但干性AMD的患者数量要多得多。尽管过去几年已有几款干性AMD药物获批，但Cheng Zhang认为这些药物在疗效、安全性和给药频率方面仍有很大的改进空间。

在研发管线推进的同时，Character Biosciences也引起了眼科保健巨头Bausch+Lomb（博士伦）的注意，两家公司正在合作为AMD患者开发新药。博士伦也支持了这家公司的B轮融资，Cheng Zhang预计这笔资金将用来支持CTX114和CTX203的概念验证II期研究。就在本月，Character Biosciences在扩展轮中额外募集了1700万美元，将B轮融资总额提升到1.1亿美元。

公司：Congruence Therapeutics

首席执行官：Clarissa Desjardins
成立时间：2021年
聚焦领域：罕见病

明年对Congruence Therapeutics来说是关键的一年。一是，Congruence Therapeutics准备在2025年底前向加拿大监管机构提交其第一个候选药物——一种针对遗传性肥胖的小分子药物CGX-926的临床试验申请，以在明年开展临床试验；二是，该公司还计划在明年提名两个针对帕金森病变体和α-1抗胰蛋白酶缺乏症的全新候选药物。

在Congruence Therapeutics成立之前，Clarissa Desjardins执掌Clementia Pharmaceuticals，后来这家公司在2019年被Ipsen以13亿美元收购。当时，她正在推进罕见骨骼疾病疗法Sohonos的开发。

Clarissa Desjardins希望能够带着药物从起点冲过终点线。考虑到许多疾病都与蛋白质错误折叠有关，Clarissa Desjardins决定开发可以修正这种错误并恢复蛋白质正常功能的小分子

Congruence Therapeutics的药物发现引擎使用生物物理模型来绘制蛋白质可以呈现的所有不同形状。随后，通过分析所有错误折叠的蛋白质形式找到潜在的新结合区域。下一步是，虚拟匹配可以结合这些位点的小分子，看看它们是否能将蛋白质恢复到正常形状。

除了突变蛋白质，Congruence Therapeutics也在扩展平台应用至没有错误折叠的蛋白质靶标，在该领域已与两家公司达成合作，其中之一是Ono Pharmaceutical，另一个未公开。

公司：Formation Bio

首席执行官：Benjamine Liu
成立时间：2016年

聚焦领域：克罗恩病、膝关节炎、慢性手部湿疹等

Formation Bio并不是典型的Fierce 15上榜者。这家公司很特别，并非聚焦药物发现，而是意在改进迄今为止药物开发中最耗时、最昂贵的部分——临床试验，并希望在未来几十年成为该领域第一家新的大型制药公司。

Formation Bio的第一步是推出TrialSpark，旨在构建引擎以更便宜、更快速开展临床试验；第二步是购买药物，加速其开发，并将药物授权给新的公司。

Formation Bio在D轮融资中募集了3.72亿美元的巨额资金，用于获得和推进候选药物开发。这家公司正在寻求正在探索概念验证、即将进入临床阶段的药物。

除了TrialSpark，Formation Bio还有一系列人工智能技术可以加速药物开发，例如用于自动创建患者招募活动的Muse。“过去，我们的团队需要大约两个月的时间来组织患者招募活动。临床医生需要研究适应症，收集所有IRB批准的预筛选表格、广告手册，并确保研究有序、合规和所有语言都是适当的。而我们的人工智能系统只需要一个人，并且只需几分钟，每次推理调用只用8美元。”

公司：Georgiamune

CEO：Samir N. Khleif
成立时间：2019年
聚焦领域：癌症免疫和自身免疫

Georgiamune希望通过找到免疫功能障碍的根源，尽可能使免疫疗法能够对更多癌症患者有效，并希望通过按下免疫反应的“总开关”来治疗自身免疫性疾病。

Samir N. Khleif医学博士进一步解释了在治疗自身免疫性疾病方面的科学战略。在自身免疫性疾病中，功能失调的T调节细胞（Treg）会导致免疫系统的激活进而使免疫细胞攻击患者自身的健康细胞。因此，“如果能够找到免疫系统的‘总开关’，我们就可以解决问题。”

这种想法催生了三个临床项目，其中之一为GIM-407。该药物旨在通过淋巴途径吸收，无需进入血液循环流经全身，从而选择性激活Treg，以避免广泛免疫抑制和感染风险。Georgiamune已经在健康志愿者中开展了该药物的I期临床，并正在计划下一步行动。

Samir N. Khleif表示：“这种方法的巧妙之处在于适应症可能很广泛，因为许多自身免疫性疾病都有这个问题。我们希望专注于其中的两三个疾病类型，目前正在探索相关方案。希望能在今年年底前开展临床试验，至少要启动特定适应症的临床试验。”

公司：Incyclix Bio

首席执行官：Patrick Roberts
成立时间：2020年

聚焦领域：卵巢癌和乳腺癌

Incyclix Bio目前专注于CDK2抑制剂的开发，其主要团队包括首席执行官Patrick Roberts博士、首席科学官Jay Strum博士和John Bisi，他们在CDK蛋白研究领域及抗癌研究领域已经合作了17年。在G1 Therapeutics之时，三人合力推出了CDK4/6抑制剂Cosela（曲拉西利），后来这家公司被丹麦制药商Pharmacosmos以4.05亿美元收购。

虽然CDK4/6抑制剂改变了HR+/HER2-乳腺癌的治疗范式，但有研究表明，肿瘤还是会通过激活CDK2来结合细胞周期蛋白E，从而使其对CDK4/6抑制剂耐药。

2020年，Patrick Roberts、Jay Strum和John Bisi在G1 Therapeutics获得了涵盖其临床前CDK2抑制剂工作的知识产权许可，并成立了Incyclix Bio。“当我们尝试设计CDK2抑制剂时，我们想做出一个最有效并且是高选择性的CDK2抑制剂。”Jay Strum博士在最近接受采访时表示。

CDK2靶点引起了一批生物制药公司的兴趣，包括辉瑞、Blueprint Medicines（现已被赛诺菲收购）、阿斯利康、Incyte、拜耳、百济神州和Avenzo Therapeutics。

Incyclix Bio的候选药物INX-315似乎是最有效的CDK2候选药物。临床前数据显示，INX-315对CDK2-细胞周期蛋白E活性的半数最大抑制浓度（IC50）是现有候选药物中最低的，这意味着INX-315只需要最小浓度就能达到相同的抑制阈值。更重要的是，INX-315的细胞内IC50也是最低的。

相对而言，部分在研CDK2项目的早期临床数据并不这么乐观。今年1月，Blueprint Medicines的CDK2抑制剂BLU-222因疗效甚微而终止开发——在27例经过大量治疗的乳腺癌患者中仅有1例实现未经证实的部分缓解。辉瑞的PF-07104091作为单药应用时，也仅有18.8%患者实现部分缓解。

除了潜在更高的效力，INX-315也具有更长、更稳定的药代动力学活性，可能实现每日1次的给药频率，而BLU-222和PF-07104091为每日2次制剂。

Incyclix Bio已经获得了合作伙伴的青睐，礼来正在探索CDK4/6抑制剂Verzenio联用INX-315治疗乳腺癌的效果。此外，Incyclix Bio也在探索INX-315+氟维司群的联用方案，安全性数据预计将于2025年底公布，初步疗效数据将于2026年年中公布。后续可能还会开展INX-315与CDK4抑制剂联用的试验。

在卵巢癌领域，Incyclix Bio计划借鉴Elahere的案例通过加速批准路径尽快使INX-315上市，目标适应症为存在细胞周期蛋白E1（CCNE1）扩增的卵巢癌。目前的数据显示，在存在CCNE1扩增的卵巢癌中，INX-315的ORR达到42%（5/12）。Incyclix Bio预计在2026年年中之前获得最终的CCNE1人群数据，并提交至FDA。如果一切顺利，INX-315最早可能在2027年获得加速批准。

公司：Nuvig Therapeutics

首席执行官：David Woodhouse
成立时间：2022年
聚焦领域：以非免疫抑制方法替代血浆来源的IVIG疗法

静脉注射免疫球蛋白（IVIG）疗法是许多慢性自身免疫性疾病患者至关重要的标准护理治疗。尽管IVIG是一种广泛使用且有效的治疗方法，但定期输注大量蛋白质迫使患者要在输液中心耗费数小时，同时面临一系列副作用风险，加之供应挑战使得持续获得治疗存在不确定性。

Nuvig Therapeutics旨在通过引入一种安全、便捷且不损害患者免疫功能的治疗选择，来改变重症自身免疫性疾病患者的治疗进程。其主导候选药物NVG-2089旨在克服IVIG疗法局限性，用于治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）等慢性自身免疫性疾病患者。

NVG-2089是一种重组人IgG1-Fc融合蛋白，其设计旨在模拟IVIG的关键免疫调节机制。与血浆来源的IVIg不同，NVG-2089采用重组技术生产，有望提高产品一致性、可扩展性及患者用药便利性。该药物通过选择性激活抗炎通路而非广泛抑制免疫系统，从而被开发为IVIg的下一代替代疗法，旨在克服IVIg在供应、耐受性和给药负担方面的局限性。

今年5月，Nuvig在其评估NVG-2089用于CIDP的全球II期INVGOR试验中为首例患者给药。CIDP是一种进行性自身免疫性神经系统疾病，在美国估计影响3万人。

公司：Ouro Medicines

首席执行官：Jaideep Dudani
成立时间：2024年
聚焦领域：设计T细胞衔接器以重置免疫系统

Ouro Medicines其名源于象征重生的"衔尾蛇"，旨在利用工程化T细胞衔接器，终结自身免疫性疾病患者需永久使用免疫抑制药物的循环。

Ouro Medicines的创始首席执行官Jaideep Dudani是Monograph Capital的投资组合负责人，这家生命科学风投机构与制药巨头葛兰素史克合作，于今年初共同出资1.2亿美元启动了Ouro Medicines。Jaideep Dudani此前曾领导Human Immunology Biosciences（亦称Hi-Bio）的投资组合开发工作，直至该公司于2024年被渤健以超10亿美元收购。

Jaideep Dudani及其团队正在推进一款从中国Biotech科济药业授权获得的靶向BCMA/CD3的双特异性T细胞衔接器OM336。科济药业正在多发性骨髓瘤中测试OM336，而Ouro Medicines则差异化地在自身免疫性疾病中测试该资产。

这家中国生物技术公司允许Ouro Medicines查阅OM336的I/II期癌症数据，Jaideep Dudani表示，经与已获批的骨髓瘤疗法Tecvayli进行跨试验对比分析，数据显示其严重细胞因子释放综合征（一种严重的炎症并发症）发生率较低。

"预期是，当你从骨髓瘤转向自身免疫性疾病时，安全性特征会提高，因为与骨髓瘤相比，在自身免疫性疾病患者中实际被杀伤的细胞更少。"Jaideep Dudani解释道。

在观察到这一前景良好的安全性特征后，Ouro Medicines启动了一项Ib期试验，评估OM336在两种自身免疫性血细胞减少症中的应用。据Jaideep Dudani所知，Ouro Medicines是首个也是目前唯一一家在自身免疫性血细胞减少症中测试免疫重置模式的公司。

Ouro Medicines选择攻克血细胞减少症，是因为该领域存在未满足的医疗需求、能够相对快速地获得概念验证数据，以及用于评估治疗效果的客观指标。"我们希望利用这些终点的客观性来真正确定剂量，"Jaideep Dudani继续说道。"然后，我们将以此为基础，拓展到一些更常见、更复杂的疾病。"

公司：Seaport Therapeutics

首席执行官：Daphne Zohar
成立时间：2024
聚焦领域：神经精神病学疾病

Seaport Therapeutics是PureTech Health的分拆公司，后者是一家在使用新技术或不同的方法将旧的、经过验证的化合物转化为可上市药物方面具有20年经验的公司。Seaport Therapeutics也沿用了这种策略，其技术平台Glyph专注于研究淋巴系统，以创造具有更高生物利用度的新型口服药物，这些药物通常是已证明临床疗效但由于副作用而从未上市的旧化合物。这种策略得到了资本市场的支持，Seaport Therapeutics在成立之初的六个月内，在两轮投资中募集了3.25亿美元资金。

“很多人正在开发不起作用的药物，而我们选择的是从一开始就认为很有可能起作用的分子，因为我们有人类临床数据。”Seaport Therapeutics董事长、Karuna Therapeutics前CEO兼董事长Steven Paul医学博士在接受采访时表示。”

公司：Trace Neuroscience

首席执行官：Eric Green
成立时间：2024

聚焦领域：神经退行性疾病，尤其是肌萎缩侧索硬化症

Michael Ward医学博士、Pietro Fratta医学博士、Aaron Gitler博士一起组建了Trace Neuroscience，旨在为绝大多数肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者提供第一个基因药物。掌舵人Eric Green在基因疗法领域深有经验，曾在MyoKardia担任转化研究负责人，该公司已被百时美施贵宝以130亿美元高额收购。

目前，市场上已有Qalsody（托夫生）一款药物可针对携带SOD1基因突变的ALS患者，但这类患者只占一小部分（2%）。而Trace Neuroscience希望“解决余下98%人群的需求。”

该公司的主要候选药物TRCN-1023是一种反义寡核苷酸（ASO）疗法，旨在恢复细胞生产UNC13A蛋白的能力。UNC13A蛋白是神经元间通讯的重要组成部分，大约98%的ALS患者的UNC13A蛋白为被破坏状态。Eric Green预计在A轮融资的支持下，TRCN-1023将在明年初推进至临床。

“我们的长期愿景是，UNC13A修复将成为一种跨神经退行性疾病家族的治疗方法。”已经有外部潜在合作伙伴对TRCN-1023兴趣，但Eric Green表示，让TRCN-1023冲过终点线的最佳团队已经就位。不过，Trace Neuroscience依然期待合作伙伴找上门。

公司：TrimTech Therapeutics

首席执行官：Nicola Thompson
成立时间：2023
聚焦领域：帕金森病、亨廷顿氏病和阿尔茨海默病

TrimTech Therapeutics旨在通过新型PROTAC技术——TRIMTAC为棘手的神经退行性疾病及其他疾病提供新疗法。Nicola Thompson表示，该技术利用了一种“未充分利用但广泛表达”的E3泛素连接酶TRIM21。

此外，Nicola Thompson认为TRIM21靶点也可以用于开发分子胶降解剂，“我们实际上认为TRIM21特别适合分子胶策略，因为有些靶点具有非常好的双官能团配体，而有些靶点则没有。”

目前，该公司已将亨廷顿氏病、阿尔茨海默病和帕金森病列为可能从TRIMTAC方法中受益的神经退行性疾病。

公司：Triveni Bio

首席执行官：Vishal Patel
成立时间：2023
聚焦领域：湿疹、哮喘等炎症性疾病

Triveni Bio由Amagma Therapeutics和Modify Therapeutics在2023 年合并而成，其名字源于三条河流的交汇处，与该公司奉行的三个核心原则不谋而合——新型生物学，以及如何解锁有效性；人类遗传学；抗体药物。

目前，现有炎症治疗药物大多针对Th2相关的炎症反应，而Triveni Bio选择了一个与众不同的方向——其核心管线TRIV-509是一款靶向抑制激肽释放酶5（KLK5）和KLK7的单抗，已经在今年早些时候进入临床开发阶段。除此之外，Triveni Bio的管线中还包括KLK5/KLK7/IL-13双抗TRIV-513。

公司：Umoja Biopharma

首席执行官：Andrew Scharenberg

成立时间：2019年

聚焦领域：体内CAR-T

CAR-T细胞疗法虽已为部分血液肿瘤患者带来治疗突破，但其潜力尚未完全释放。Umoja Biopharma正致力于突破当前CAR-T疗法的局限。

据联合创始人兼首席执行官Andrew Scharenberg博士介绍，受限于产能与制备周期，以及治疗中心基础设施的不足，目前仅有约四分之一适合CAR-T治疗的患者能够实际接受该疗法。

为此， Umoja Biopharma 开发了专属的体内CAR-T平台VivoVec，旨在简化生产流程、大幅缩短患者等待时间，并减轻传统CAR-T疗法对复杂基础设施的依赖。该平台提供的“即用型”CAR-T候选药物可在患者需要时立即给药，省去了自体细胞采集、冷冻、外部制备与回输的过程，也无需在治疗前进行化疗以清除淋巴细胞，为细胞植入创造有利条件。

在融资进展方面 Umoja Biopharma 已完成1亿美元C轮融资，以推动更多CAR-T项目进入临床阶段。目前， Umoja Biopharma 正在中国开展一项针对CD22的候选药物治疗复发或难治性淋巴瘤的I期研究。同时，在美国和澳大利亚，一款靶向CD19的CAR-T疗法也正用于血液肿瘤的临床评估，这是 Umoja Biopharma 与艾伯维于2024年初达成的合作项目。

据公司医学负责人透露， Umoja Biopharma 正在为这两个项目进行剂量递增与筛选工作，预计临床试验的初步数据读数最早将于2026年公布。

除了在B细胞恶性肿瘤和骨髓瘤领域的布局， Umoja Biopharma 还计划探索其体内CAR-T平台在自身免疫疾病治疗中的应用。

而 Andrew Scharenberg博士所强调的“未来方向”，是将CAR-T疗法拓展至实体瘤领域。公司已启动针对实体瘤的独立平台开发，并预计于2027年公布更多相关计划细节。

公司：Verdiva Bio

首席执行官：Khurem Farooq

成立年份： 2025年

聚焦领域： 肥胖症与心脏代谢疾病

2025年对Verdiva Bio而言是具有重要意义的一年。该公司于1月正式亮相，不仅完成了4.1亿美元的A轮融资（据Khurem Farooq称，这可能是英国生物科技公司史上规模最大的A轮融资），还从中国先为达生物引进了三款肥胖症治疗药物。

目前进展最快的候选药物为一款口服GLP-1受体激动剂，其采用每周一次给药方案，有望在同类产品中脱颖而出。Verdiva Bio计划在年底前启动该药物的II期临床试验。

尽管2025年以来多家知名药企的口服肥胖药物临床数据未达投资者预期，但Verdiva Bio首席执行官Khurem Farooq仍对公司前景充满信心。他指出：“该领域新进入的大型参与者不多，口服药的核心竞争力在于耐受性与可靠的疗效；而每周一次口服剂型相比注射剂，更利于患者长期维持治疗。”

Verdiva Bio 已在多个医学会议上披露该口服GLP-1药物的早期I期数据，并对结果表示“相当有信心”，最终验证将取决于2026年公布的II期研究结果。

2026年，公司还计划将另一款每周一次口服胰淀素受体激动剂推进至临床阶段，并已布局第三款药物——长效皮下注射胰淀素激动剂。 Khurem Farooq表示，后者将优先探索与现有管线的联合用药潜力。

“我们同时拥有口服GLP-1与口服胰淀素药物，为开发固定剂量复方制剂提供了可能，” Khurem Farooq强调，“二者都是内部研发资产，这使我们能灵活调整配比，根据需求优化耐受性或GLP-1与胰淀素药物成分的比例，为开发固定剂量复方制剂创造可能性。”

除上述三款药物外，Verdiva Bio 还拥有第四款未公开资产，计划于2026年底前进入临床。 Khurem Farooq透露：“届时我们可能同时推进四项临床项目。”

Verdiva目前还保留部分资金用于进一步拓展管线，但会谨慎评估资产收购机会。未来融资计划将依研发进展而定。同时，Verdiva Bio正通过招聘关键岗位与筹建旧金山办公室，增强其在美国的业务布局。

Khurem Farooq表示，2025年是“全面启动运营的一年”，而2026年将成为公司的“关键之年”，多项临床数据读结果将陆续公布。

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