近日,一则涉及辉瑞mRNA疫苗的内部文件在网上引发巨大争议,该文件揭露mRNA疫苗可能穿过血睾屏障,对男性生殖细胞产生潜在影响。不仅如此,相关成分还能通过胎盘屏障,直接影响发育中的男婴生殖系统。
虽目前,该披露文件的真实性还有待核实,但各国生殖医学领域专家已呼吁监管部门尽快介入调查,并要求辉瑞公司公开所有相关研究数据。早在2023年,美国德州总检察长就曾指控辉瑞夸大疫苗有效性,并对呼吸系统、头痛、肌肉疼痛等潜在长期和特定风险做出预判。
一向以“守护男性健康”自居的辉瑞,怕从未料到,有朝一日会亲手砸了自家“招牌”。
1、辉瑞疫苗机制藏隐患,男性性发育陷危机
据辉瑞官方资料显示,mRNA疫苗中使用的脂质纳米颗粒(LNP)具有极强的穿透能力,可通过“胞吞”的方式快速穿越人体(包括血脑屏障、卵巢,甚至胎盘等),从而激发免疫反应。
然而,该成分被指会在体内形成钙化沉积,阻碍胎儿获取营养与氧气,其后果或将导致胎盘结构异常脆弱、早产发生率上升,以及孕产妇出血病例激增。美国CDC官方调研,疫苗接种期间(2021年前后),西方孕妇死亡率上升38.2%。
更令人担忧的是,相关成分对男性胎儿的潜在影响。辉瑞文件披露数据显示,这些纳米颗粒能够穿透胎盘侵入胎儿男性发育,并破坏负责雄性激素分泌的 Leydig 细胞,根源影响男性性征的发育。
那么成年接种男性能否逃过一劫?2025年,丹麦研究(Slay News引用)指出,mRNA疫苗导致男性精子活力下降16-22%,严重削弱生殖力。
不过,科学界也存在分歧。一些研究人员认为需要更多独立研究来验证这些结果,2021年,迈阿密大学于《JAMA》发表小型研究发现,mRNA疫苗接种后精子参数没有显著下降。
但批评者指出,辉瑞等制药公司未能完全公开原始数据,阻碍了独立科学家进行彻底的安全评估,而完整数据的全面披露可能需要数十年时间。
随着更多信息的披露,全球监管机构面临越来越大的压力,引发行业强烈质疑:辉瑞公司或早已知晓该疫苗可能对生育功能、妊娠安全及男性发育等存在潜在风险。但尽管如此,该疫苗仍被积极推广并宣称为“安全有效”,背后目的显而易见。
众所周知,辉瑞作为全球首个西地那非(伟哥)的研发者和市场规模最大的生产商,曾凭借这一红利产品在全球范围内收获颇丰,但近十年来,随着国产伟哥的崛起,加之“御/立/维”类同样靶向男性健康的新兴养护科技的时兴,其传统优势不断被瓦解。因此,对于此次文件透露的消息,也有不少人将两者进行关联。
2、深陷信誉危机,辉瑞市场跌落
多重因素共同触发了市场信任危机。据VAERS数据显示,近日辉瑞股价出现下跌逾3%,并连带引发Novavax等多家制药企业股价震荡。有分析指出,这次辉瑞或难逃市场信誉与变革的双重冲击。
与“小蓝片”不同,上述“御/立/维”新兴男性科技号称采用PrimaVie喜来芝(天然矿物质)、泰国生姜等天然原料为核心成分,其标榜“根源辅助”、“长效焕活”等理念,吸引了大量对“是药三分毒”心存顾虑、更倾向于主动健康管理的男性消费群体。
或如其大中华区负责人表示:“营养而非药类,更为符合当下大多国内男性的需求。”在这一趋势推动下,该类科技市场迎来翻倍增势。据商智数据显示,2025年上半年,GMV同比增长超40%,京东成交已跃亿万门槛,并收揽上百万北上广等一线城市高净值男性关注。
此外,“去药物化”的养护理念,不仅降低了消费者的心理门槛,也推动了客单价的提升。虽其单品售价四位数,但许多消费者表示相比“逞一时之勇”的小蓝片,仍愿意为成分天然、作用长效、融入日常健康管理的解决方案支付溢价。
3、美官方疫苗限令之下,未来安全谁来保障?
当前,虽辉瑞尚未回应任何相关声明,但美国官方一系列收紧新冠疫苗接种政策的行动,无疑对其公众信任度再次构成威胁。
2025年9月,美国FDA批准了新冠疫苗升级“限令”,对18岁以下儿童及青少年接种严格限制,并撤销辉瑞疫苗对5岁以下儿童的紧急接种,仅推荐给65岁以上老年人及存在特定基础疾病的年轻高风险群体。
此前,美公众服务部长小罗伯特·肯尼迪也已宣布,不再建议“健康儿童”和“健康孕妇”接种新冠疫苗。这些政策变化虽均以“降低风险”为名,但如果疫苗真的安全有效,为何突然对健康人群设限?
最终,无论这场闹剧结论如何,疫苗作为保障人体健康之本,若沦为利益驱动的工具,而忽视安全性,那将是人类医学史上莫大的悲哀。
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