北京
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6月18日，歌礼制药-B（01672）发布公告，宣布其自主研发的口服小分子IL-17抑制剂ASC50在美国进行的I期临床试验已完成首批健康受试者给药。该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示，ASC50具有更高的口服暴露量、更长的半衰期以及强药效，预计将成为同类最佳的每日一次口服药物。
公司创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓表示，ASC50的临床试验比预期提前完成首批受试者给药，标志着该候选药物的临床开发正式开启。尽管公司对此进展表示乐观，但也提醒投资者无法保证ASC50最终成功开发、销售及商业化。
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