上海
百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）近日公布关键3期POETYK PsA-1试验（IM011-054）的积极数据，该试验评估Sotyktu（deucravacitinib）在未接受过生物制品类疾病修饰性抗风湿药（bDMARD）治疗的成人活动性银屑病关节炎（PsA）患者中的疗效与安全性。分析显示，试验达到主要终点，第16周时Sotyktu组达到ACR20应答（疾病体征和症状改善≥20%）的患者比例显著高于安慰剂组（54.2% vs 34.1%，p<0.0001）。Sotyktu治疗16周期间的安全性与3期POETYK PsA-2试验及中重度斑块状银屑病（PsO）3期临床试验中报告的特征一致。
Sotyktu是一种口服选择性别构酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，具有独特的作用机制。它通过结合TYK2的调控域实现高度选择性，从而对TYK2及其下游功能进行别构抑制。Sotyktu在生理相关浓度下选择性抑制TYK2，在治疗剂量下不抑制JAK1、JAK2或JAK3。Sotyktu目前已在多个国家和地区获批用于治疗中重度斑块状银屑病成人患者。
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参考资料：
[1] Bristol Myers Squibb Presents Late-Breaking Data from Pivotal Phase 3 POETYK PsA-1 Trial Demonstrating Superiority of Sotyktu (deucravacitinib) Compared with Placebo in Adults with Psoriatic Arthritis. Retrieved June 11, 2025 from https://news.bms.com/news/details/2025/Bristol-Myers-Squibb-Presents-Late-Breaking-Data-from-Pivotal-Phase-3-POETYK-PsA-1-Trial-Demonstrating-Superiority-of-Sotyktu-deucravacitinib-Compared-with-Placebo-in-Adults-with-Psoriatic-Arthritis/default.aspx
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