北京
分享至
北京商报讯（记者 王寅浩）5月15日，先健科技发布公告称，公司主动脉弓支架系统于2025年5月14日获得中国国家药品监督管理局的正式注册批准。该产品是国家药品监督管理局批准的首款明确针对使用开窗技术进行主动脉弓部分支重建的覆膜支架系统，适用于Stanford B型主动脉夹层患者的腔内修复治疗，可在修復主动脉病变血管的同时精準维持左锁骨下动脉血流灌注，为锚定区不足或左锁骨下动脉受累的患者提供了成品器械解决方案。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
