美国“华人专属临床试验”这种研究，中国应该建立审查机制！

近日，社交媒体上传来一张美 国某临床试验项目的照片，引发轩然大波。

如上专门的中文招募广告：招募健康志愿者参与临床试验。

试验地点：美国达拉斯医院；

招募对象要求：

1.生于中国大陆/台湾/香港的华裔人士；

2.父母及祖父母均为华裔，维持华人生活及饮食；

3.18-65健康男女，BMI18-32千克/平方米；

4.非吸烟者，或每天吸烟少于10支。

祖父母三代华裔，维持华人生活及饮食，显然这是一项针对纯血华人的临床试验。

不做坏的方面想，医药研制企业为提高药效，确实会针对特定人群做药物靶向开发，无可厚非。

如以临床试验和华人血统为关键词搜索资料时，发现美国艾伯维生物医药公司，近年在开发 帕金森病治疗药物ABBV过程中，多次在不同人群中做对比实验，评估药物的安全性、耐受性和药代动力学。

但是达拉斯位于得克萨斯州，这里反华集中营，如2023年第一个跳出来推出禁止中国人购买土地，禁止录取中国学生等“排华法案”。在这个敏感时刻这个州的医院，开展这种专门针对纯血中国人的临床医疗试验，怎么看都很难把它只当作一场普通的医疗试验。

历史上美国匪帮借医疗试验之名，实质开展种族灭绝性病毒开发、药物开发的无底线下作事做得可不少。

如 美国历史上臭名昭著的医学种族主义实验——从20世纪针对非裔的塔斯基吉梅毒实验，就是其中典型。1932年启动的塔斯基吉梅毒实验中，400名非裔男性被故意隐瞒病情，成为梅毒研究的“活体样本”，直至1972年真相曝光时，已有近半数参与者死亡。

这种事不是孤例。

1950年代，美国中情局更是在危地马拉秘密进行性病人体实验，通过故意感染囚犯和性工作者测试青霉素疗效，全程无视伦理与生命权。 1960年代，美国军方曾在德特里克堡基地进行炭疽炸弹测试，并秘密招募少数族裔士兵暴露于病原体。

在基因编辑技术发展后，更是有无数科学家和研究人员揭露过，美国全球部署的机密生化实验室，在秘密开发针对特定基因特点种族的病毒增益和改造研究，开发病毒基因生化武器。

2019年，美国《名利场》曾披露，特朗普政府内部因担忧“新冠病毒溯源调查揭开功能增益实验黑幕”而陷入内斗。尽管尚无证据表明此次临床医疗试验与生物武器相关，但历史教训已足够深刻：当科学实验披上“种族特异性研究”的外衣，却缺乏独立监督时，谁又能保证它不会滑向深渊？ 从塔斯基吉到德特里克堡，从病毒增益、病毒泄漏到基因筛选，美国的医学黑历史始终与权力滥用和种族压迫纠缠不清。

特别是以当下美国当局对中国的敌意，多个领域被中国挫败后，其生化病毒领域，是少有还保持较大存量优势的。最近美国特朗普当局再次贼喊捉贼，向中国泼脏水的同时，又开始专门针对纯血中国人开展专项试验，怎么警惕都不为过。

因此对于这种针对特定种族的临床医学实验，必须推动建立 透明、公正的生物医学监管机制；这种专门针对中国人的试验，中国应该公开发声，要对其试验内容、过程进行审查监督，对于拒不接受监督审查的，应该在市场、专利、关税、科研合作等等方面，予以制裁。要知道这不仅事关国家安全，还关乎整个种族的生死存亡！