健友股份获FDA批准生产腺苷注射液，研发投入约252.65万元

雷达财经 文 冯秀语 编 李亦辉

4月7日，健友股份（证券代码：603707）公告称，公司的子公司Meitheal Pharmaceuticals, Inc近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，在南京健友生化制药股份有限公司的场地生产腺苷注射液，ANDA号为077425。该药品主要用于不能充分运动的患者，作为铊-201心肌灌注显像的辅助手段。

腺苷注射液的参比制剂由ASTELLAS PHARMA US INC持有，已于1995年5月18日在美国上市，商品名为ADENOSCAN，现已退市。目前，除原研厂家外，美国境内还有5家同规格的腺苷注射液获批上市。公司在腺苷注射液研发项目上已投入研发费用约人民币252.65万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。公司提示，产品的生产和销售可能受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，存在销售不达预期等风险。

天眼查资料显示，健友股份成立于2000年10月16日，注册资本161664.8684万人民币，法定代表人TANG YONGQUN（唐咏群），注册地址为南京高新开发区MA010-1号地。主营业务为药品原料、制剂的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为唐咏群，董秘为黄锡伟，员工人数为1451人，实际控制人为谢菊华、唐咏群、丁莹。

公司参股公司8家，包括南京健智聚合信息科技有限公司、南京健智自明医药贸易有限公司、香港健友实业有限公司、南京健友药业有限公司、南京健友宾馆有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为36.87亿元、37.13亿元和39.31亿元，同比分别增长26.48%、0.71%和5.89%。归母净利润分别为10.59亿元、10.91亿元和-1.89亿元，归母净利润同比增长分别为31.41%、2.98%和-117.37%。同期，公司资产负债率分别为34.25%、38.39%和39.12%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险266条，周边天眼风险33条，历史天眼风险7条，预警提醒天眼风险23条。