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从遗传角度来讲，耳鸣和耳聋的情况不太一样。耳鸣通常是不会遗传的。然而，耳聋就复杂一些，部分耳聋是会遗传的。遗传性耳聋是一种由基因或染色体异常引起的听力障碍。常见的遗传性耳聋类型有先天性遗传性耳聋，这类孩子一出生就有听力问题，是因为遗传物质发生改变导致的，比如父母携带的致聋基因遗传给了孩子；还有遗传性进行性耳聋，出生时听力正常，但在成长过程中，听力会逐渐下降，最终发展为严重耳聋，这也是受遗传因素影响 。据统计，在先天性耳聋患者中，约 60% 是由遗传因素导致的 。
遗传概率知多少
遗传性耳聋的遗传方式多种多样，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X 连锁遗传、Y 连锁遗传和线粒体母系遗传 。不同的遗传方式，子女的遗传概率也不一样 。
常染色体显性遗传，是指只要有一个致病基因就会表现出耳聋症状。如果父母双方中有一方是耳聋患者（携带显性致病基因），子女就有 50% 的概率遗传到致病基因，从而患上耳聋 。比如，在某些家族中，祖辈中有一位是常染色体显性遗传的耳聋患者，他的子女中有一半可能会遗传到这个基因，出现耳聋症状，这些患病的子女又会将基因继续以 50% 的概率传给下一代 。
常染色体隐性遗传，则需要两个等位基因都存在时才会表现出耳聋症状。这种情况下，父母双方可能听力正常，但都是致病基因的携带者。他们的子女有 25% 的概率同时遗传到两个致病基因，从而患上耳聋 ；有 50% 的概率成为像父母一样的致病基因携带者，但听力正常；还有 25% 的概率完全不携带致病基因，听力正常 。
伴 X 染色体遗传，如果耳聋基因位于 X 染色体上，遗传方式为伴 X 染色体遗传 。女性患者的儿子全部为耳聋患者，女儿全部为致病基因的携带者；男性患者的子女中，女儿全部为致病基因的携带者，儿子全部正常 。比如一位女性是伴 X 染色体隐性遗传的耳聋患者，她生下的儿子必然会遗传到这个基因而耳聋，女儿虽然听力正常，但会携带这个基因；而如果是男性患者，他的女儿会携带基因，儿子则不会受到影响 。
伴 Y 染色体遗传，只有男性会患病，女性不会患病，且父亲的致病基因一定会遗传给儿子 。线粒体母系遗传，是母亲将基因传给儿子或女儿，母亲存在线粒体基因变异，其后代均为携带者 。像线粒体基因 12SrRNA 突变，母亲是携带者的话，孩子也会是携带者，且这类基因携带者的后代可通过避免使用氨基糖苷类抗生素来帮助杜绝耳聋的发生 。
不过，大家要清楚，这些遗传概率只是理论上的估算，实际情况会受到很多因素的影响，比如基因的突变、环境因素以及遗传的复杂性等 。所以，要是家族中有耳聋病史，或者怀疑自己携带耳聋基因，想知道孩子的遗传风险，最科学有效的办法就是去医院进行基因检测，在专业医生的指导下进行遗传咨询 。
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