北京
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3月21日，联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的聚乙烯醇滴眼液获得中国国家药品监督管理局的上市审批，药品批准文号为国药准字H20253649。该产品规格为1.4%（0.4ml:5.6mg），是一款有效的人工泪液替代产品，能够保护角膜角质层，预防和治疗眼部干涩、异物感及眼疲劳等症状。
此次获批的聚乙烯醇滴眼液为单剂量包装，不含防腐剂，避免了交叉感染，便于携带。公告指出，该产品在治疗和缓解干眼症方面效果显著，具备良好的生物相容性和保湿时效性。公司将继续致力于新产品的研发，以期为公司及其股东创造更大的收益。
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