北京
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和黄医药(00013.HK)发布公告，公司宣布达唯珂®(TAZVERIK®，他泽司他/ tazemetostat)的新药上市申请在中国获附条件批准 ，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗后的EZH2突变阳性复发或难治性滤泡性淋巴瘤 (FL)成人患者 。该批准是通过中国国家药品监督管理局的优先审评程序取得，亦标志着达唯珂®在中国取得的首个全国性监管批准。
本文源自：金融界AI电报
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