上海
在1月23日举行的一场以“和合共生，健康共护”为主题的“HPV男女共防计划”圆桌论坛上，来自各领域的专家共同探讨了“HPV男女共防对中国公共卫生事业发展的助推作用”等话题。随着中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗在2025年年初获批上市，上海市9-26岁男性HPV疫苗接种工作已全面展开。
当下，中国已经成为全球第二大医药市场，迈入2025年，不少跨国企业加速了“引进来”的步伐，以创新药品抢占中国医疗“大市场”。
新年伊始，跨国药企默沙东宣布，四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9-26岁男性接种，这是中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。
相关机构统计，中国HPV疫苗市场规模将持续扩大，有望在2031年达到625.4亿元的规模。相较女性而言，男性HPV感染较少被关注。在圆桌论坛上，上海市妇幼保健中心主任杨瑜麟分享了男女共防HPV的必要性。“作为引起宫颈癌的主要风险因素，99%以上的宫颈癌都和高危型HPV持续感染有关。此前，大众更多了解的是HPV感染对于女性群体的危害，男性HPV感染较少被关注。但其实，男性和女性群体同样会面临HPV感染所带来的疾病威胁。”
除了在肿瘤、慢病、近视防治等常见的基础疾病领域里持续推陈出新以外，跨国药企对预防疾病、慢病管理等领域也加大了投入。
去年就有多家跨国药企选择在中国加大布局，抢滩医疗消费“大市场”。如拜耳健康消费品中国创新合作中心（以下简称ccip）就在位于浦东张江的上海生物医药前沿产业创新中心（以下简称“上海前沿”）内揭幕。作为拜耳健康消费品全球战略创新基地之一，ccip预计投资约2000万欧元，将助力企业探索更多适合中国消费者的自我保健方案。
进入2025年以来，跨国企业在华提交新药上市申请也在加速。1月，勃林格殷格翰宣布公司已向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交在研肺癌创新药zongertinib的上市许可申请并获得受理。本次新药申请主要基于一项Ib期临床研究BEAMION LUNG-1试验的结果，用于治疗携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
值得关注的是，近两年来，包括武田制药、罗氏、勃林格殷格翰等在内的众多浦东跨国药企均与中国本土企业达成合作。1月，信达生物就与罗氏达成一项全球独家许可协议，以推进IBI3009，一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品的开发，旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。IBI3009目前已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请（IND）批准，并于2024年12月完成I期临床研究首例患者给药。
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