描述:MC-VC-PAB-Azide是一种在靶向药物递送和生物分子偶联领域中应用的化合物,具有多种功能基团,能够在生物化学反应中发挥重要作用。以下是该化合物的结构解析及其潜在应用。
结构解析
- MC(环己基基团,可能是保护基团或连接基团)
- MC通常代表某种特定的基团,用于保护或连接其他分子。它可以提高分子的稳定性或作为合成中间体的一部分,确保其他基团在反应过程中不被破坏。
- VC(缬氨酸-瓜氨酸,Val-Cit)
- VC是一个酶敏感的二肽结构,常用于药物递送系统中,尤其是在抗体-药物偶联物(ADC)中。Val-Cit结构能被靶细胞内的溶酶体酶(如组织蛋白酶)切割,释放药物。它通常用于那些需要在靶细胞内精准释放药物的治疗系统。
- PAB(对氨基苯基,Para-aminobenzyl)
- PAB是一个自毁型间隔基团,通常用于药物递送系统中,能够在酶的作用下迅速断裂,释放连接的药物或活性分子。PAB的自毁特性使其在抗体-药物偶联物和靶向治疗系统中广泛应用。
- Azide(叠氮基,Azide)
- Azide是一个含氮的官能团,广泛应用于“点击化学”反应。它可以与含有丙炔基(propargyl)等基团的分子反应,形成稳定的五元环结构,通常用于分子标记、药物递送和生物分子的偶联。叠氮基的引入使得该分子能够通过点击化学与其他具有丙炔基等反应基团的分子进行偶联,进行靶向药物递送或生物分子标记。
应用领域
- 抗体-药物偶联物(ADC)
- MC-VC-PAB-Azide作为一个包含酶敏感二肽(Val-Cit)的分子,能够作为药物递送系统中的连接子。在抗体-药物偶联物(ADC)中,它可以通过酶切割机制释放药物,确保药物在靶细胞内被精准释放,减少对非靶细胞的毒性。
- 靶向药物递送
- 该分子中的叠氮基(Azide)基团使其能够通过点击化学与其他含有丙炔基的分子(如抗体、受体配体、纳米载体等)进行高效偶联。这种靶向递送系统能够提高药物的靶向性,并减少药物对正常细胞的影响。
- 生物标记与偶联
- MC-VC-PAB-Azide可以作为一个生物分子标记工具,将叠氮基与其他含有丙炔基的分子偶联,用于分子成像、细胞追踪或其他生物医学研究。通过这种方式,可以实现对特定分子或细胞的标记和检测。
- 分子成像与探针开发
- 通过将该化合物与荧光探针、放射性标记物等结合,能够用于分子成像技术,如*成像或细胞跟踪。这种应用能够帮助研究人员追踪靶向药物的递送过程或疾病的动态发展。
- 靶向药物与治疗研究
- MC-VC-PAB-Azide也可以用于靶向药物开发,尤其是在研究和设计新的药物递送系统时。通过它的酶敏感性和点击化学反应性,可以实现高效且精准的药物传递。
特点
- 酶敏感性Val-Cit二肽结构能够在溶酶体内被特定酶(如组织蛋白酶)切割,确保药物能够在靶细胞内释放。
- 自毁型间隔基团PAB基团在酶的作用下能迅速断裂,释放药物或活性分子,增强系统的靶向性和精确性。
- 点击化学反应性Azide基团可与丙炔基等基团发生点击化学反应,进行高效的分子偶联,适用于靶向药物递送和生物分子标记。
总结
MC-VC-PAB-Azide是一种多功能的化合物,广泛应用于靶向药物递送、抗体-药物偶联物(ADC)、生物标记和分子成像等领域。其酶敏感性结构和点击化学反应性为精准药物递送提供了可靠的基础,能够减少药物对非靶细胞的毒性并提高治疗效果。
常用名称:MC-VC-PAB-Azide, ADC试剂
纯度:90%+
包装:瓶装!
用途:科研!
规格:mg/g
相关:
cas:1222490-34-7 PBD-dimer PBD二聚体
cas:890409-85-5 Py-ds-dmBut-OSu
Val-Cit cas:159858-33-0
Boc-Val-Cit-PAB cas:870487-09-5
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