主业稳健发展，努力打造第三增长曲线！奥翔药业有望“展翅翱翔”

不断夯实主业发展，同时积极拓展其他业务，奥翔药业未来有望“展翅翱翔”。

奥翔药业立足于原料药及中间体业务，逐步向CDMO、制剂、创新药等板块延伸。该公司坚持研发驱动发展，各项业务稳步推进，盈利能力不断提升，经营业绩也保持稳健增长。

主业稳健发展，业绩逐年提升

奥翔药业是一家从事药物制剂、特色原料药、医药关键中间体的研发生产和销售的高新技术企业。

在特色原料药及中间体业务领域，奥翔药业为全球仿制药厂商提供专利过期或即将到期药品的非专利侵权工艺设计、工艺开发与研究、药政申报、cGMP标准商业化生产等服务，并已在美国、欧洲、日本等规范市场上享有一定的企业知名度和美誉度，并成为一批国际知名药企的长期战略合作伙伴。

据了解，奥翔药业的特色原料药及医药中间体具有手性结构多、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特等特点。公司围绕“高技术难度”和“时间窗口”，不断巩固特色原料药发展基石。公司在恩替卡韦、双环醇、泊沙康唑、西他沙星、奈必洛尔、非布索坦等产品上具有较强竞争力，相关产品在国际市场占有率位居前列。

近五年来，奥翔药业的原料药及中间体收入逐年增长，2020年至2023年，该项业务的营业收入分别为4.05亿、5.36亿元、7.33亿元、7.82亿元；毛利率也稳定在50%以上。

得益于原料药及中间体业务的持续增长，奥翔药业的经营业绩也稳步提升。2020年至2023年，公司实现营收分别为4.09亿元、5.70亿元、7.65亿元、8.17亿元；归母净利润分别为8683.60万元、1.46亿元、2.35亿元、2.54亿元，营收和净利润均呈现出逐年稳步提升的良好态势。

值得一提的是，奥翔药业的特色原料药、关键中间体产能建设持续推进，特色原料药及关键医药中间体生产基地建设项目一期、二期满产后可贡献收入10.48亿元。

努力拓展其他业务，打造更多利润增长点

巩固主业发展的同时，奥翔药业还不断向其他领域拓展，寻找新的利润增长点。

在CRO/CDMO/CMO业务领域，奥翔药业借助技术积累和研发优势，按照与制药企业签订的合同，为国内外制药企业提供从临床前、临床、商业化等各阶段的新药工艺开发和产品制备。

奥翔药业拥有良好的国际cGMP体系，可以提供从医药中间体到原料药、制剂的一站式研发定制服务，满足国内外客户的多元化新药研发、商业化生产需求。截至目前，奥翔药业已在欧美CRO/CDMO市场得到客户的广泛认可，行业知名度不断提升，并成为多家国际大型制药企业的战略供应商。

根据披露，奥翔药业2023年进行中的CRO/CDMO/CMO业务项目总数有29个（CRO/CDMO项目17个、CMO项目12个），其中API项目13个，高级中间体项目16个，分布在不同的阶段，其中临床阶段的项目15个，商业化阶段的项目14个。

除此以外，奥翔药业还构建了“中间体+特色原料药+制剂”的一体化模式，开发特色制剂，并在国内、国外同时申报，实现了国内和国外市场的同步发展。

2023年，奥翔药业的全资子公司麒正药业重点聚焦“高端制剂国际化项目”，该项目主要产品为高活性靶向抗肿瘤片剂/胶囊、普通口服固体片剂/胶囊，目前各产品均按照项目时间表有序推进，该项目的实施有利于提升奥翔药业在制剂领域的竞争力。

同时，奥翔药业与全球领先的仿制药公司STADA就化学仿制药制剂产品联合开发展开长期全面合作，涉及海外65个国家，并成功打开公司与欧洲仿制药企业的Co-Development模式，未来有望将制剂业务打造成第三增长曲线。

保持较高研发投入，不断提升核心竞争力

为保证自身竞争力，奥翔药业对产品研发非常重视，公司深知研发实力是公司的核心竞争力，是公司开拓国内外市场的基石，也是公司持续高质量发展的保障。

多年来，奥翔药业一直保持着较高的研发投入。2021年至2023年，奥翔药业的研发投入分别为6882.46万元、6707.27万元、7805.79万元，研发投入总额占营业收入的比例分别为12.08%、8.77%、9.56%。

据介绍，奥翔药业拥有一支具有博士、硕士等各学历层次组成的241人的研究分析开发团队，覆盖了市场专利的追踪分析、先进技术的前瞻性研究、从事新工艺研发、放大生产、工艺优化、分析方法开发、产品质量检测及杂质分析等方面。

各类人才各司其职，通力合作，保证公司高效准确的遴选出具备广阔市场前景的研发项目，第一时间完成研发并投入市场。奥翔药业拥有省级企业研究开发中心、省级企业研究院、博士后工作站、博士后创新实践基地等优秀的研发平台，并与诸多高校、研究所保持良好的研发合作关系。

截至2023 年末，奥翔药业共有在研项目43个，其中已申报项目6项。同时公司还储备了大量技术难度高、市场前景良好的待研发项目。在研项目的不断推进和更新，是公司持续、健康、稳定发展的重要保障。