河南
尊敬的患者及家属朋友：
一项“评估GLB-001在髓系恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征及初步有效性的I期临床研究”正在开展。
研究药物GLB-001是一种口服的强效和选择性酪蛋白激酶1α（CK1α）分子胶降解剂。该临床研究已获得国家药品监督管理局审评批准，并通过本院伦理委员会的批准。目前正在全国多家中心开展，计划招募约100例受试者。
参加条件
主要入选标准：
1）签署知情同意书时，年龄≥18，男女均可。
2）确诊为髓系恶性肿瘤，且经标准治疗失败或不耐受标准治疗，包括：
经标准治疗失败或不耐受标准治疗的骨髓增殖性肿瘤患者，包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和骨髓纤维化患者；
复发或难治性骨髓增生异常综合征患者；
复发或难治性急性髓系白血病患者。
3）能自由走动及生活自理（ECOG ≤ 2）。
4）能配合研究要求完成相关评估，并记录服药情况。
以上仅为部分入选标准，如需要详细了解，请您联系研究医生进行沟通。您是否符合研究要求需要进行一系列的医学检查，以研究医生判断为准。如果合格入选，研究中所需要的全部检查费用及研究药物均由杭州格博生物医药有限公司承担，您不会因为参加本研究而产生额外费用。
咨询方式
若您想咨询本研究相关信息或考虑参加本研究，请联系:
研究中心及科室:浙江大学医学院附属第一医院血液科
联系人:黎助理
联系电话:17367071908
工作时间:工作日
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编辑 | 荟哥
排版 | 微微
审核 | 贾冬雪、方玥立
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