拒绝抄底收购，联拓生物CEO、CFO接连离任

接连两日，联拓生物发生了人事大变动，两位公司高管相继宣布离职。

12月19日，首席执行官王轶喆博士已经从公司离职，临时首席执行官将由首席投资官兼联拓生物董事会成员Adam Stone担任。第二天，公司的首席财务官Yi Larson也宣布离职，由副总裁&全球财务主管顾锷竑担任其临时首席财务官。

Yi Larson在2021年5月加入联拓生物，此前为Turning Point Therapeutics公司的首席财务官，曾在高盛任职超12年。王轶喆博士于2021年5月加入联拓生物，此前担任礼来抗肿瘤产品全球研发负责人。

2年多就上市

联拓生物是一家以License in为主要经营模式的Biotech公司，成立于2019年7月，由知名对冲基金Perceptive Advisors孵化。

凭借License in模式，联拓生物快速组建研发管线，在一年时间通过License-in构建了拥有4个临床阶段候选产品的管线。而从成立到IPO上市，联拓生物也仅用了两年多的时间，创造了“联拓速度”。2021年11月1日，联拓生物在纳斯达克上市，融资总额约3.25亿美元，是该年IPO融资规模排名前五的美国上市生物科技公司。

目前公司在研管线7条，覆盖了心血管肾脏、肿瘤、眼科、炎症、呼吸等疾病领域。

管线的买进卖出

区别于其他以License in模式为主的Biotech公司，联拓生物似乎并未执着于对引进的产品进行商业化，而是通过转卖引进产品权益而获得收益。

在成立之初，联拓生物便与MyoKardia达成授权合作，以4000万美元首付款，3500万美元额外承诺付款、以及1.475亿美元的里程碑付款引进了一款肥厚型心肌病药物Mavacamten在中国及其他亚洲地区独家开发和商业化权益。

2022年4月，Mavacamten成为首个且目前唯一获得FDA批准的心肌肌球蛋白抑制剂，用于治疗NYHA心功能II-III级的oHCM成人患者，以改善患者功能能力和症状。2023年4月，NMPA已接受Mavacamten用于治疗有症状的oHCM成人患者的NDA，并将其纳入了优先审评。此外，Mavacamten先后在澳大利亚、巴西、加拿大、英国、中国澳门特别行政区、新加坡、韩国和瑞士获得了上市批准，用于治疗有症状的oHCM成人患者。

不过引进Mavacamten的3年后，联拓生物就以当初买进的2倍价格卖出，净赚了近2亿美元。2023年10月24日，以3.5亿美元的一次性付款，以及1.275亿美元的里程碑付款将mavacamten在中国和其他亚洲地区独家开发和商业化权益出售给了百时美施贵宝 (BMS)。同时，联拓生物终止与MyoKardia合作协议，联拓生物原本需向Myokardia（2020年11月，BMS以131亿美元收购了MyoKardia）支付的1.275亿美元的其余里程碑付款义务也将被豁免。

市场对该笔交易十分看好，受此影响，联拓生物股价当日暴涨117%。

除了Mavacamten之外，联拓引进的一款RSV药物Sisunatovir同样因此小赚一笔。

2021年3月，联拓生物以1400万美元首付款，1.05亿美元里程碑付款，获得Sisunatovir大中华区独家权益。2022年6月，辉瑞5.25亿美元收购ReViral公司。之后联拓生物与辉瑞达成新的协议，辉瑞全权负责Sisunatovir后续的开发和商业化，并退回联拓此前支付的2000万美元首付款，而联拓生物将获得1.35亿美元的商业里程碑付款以及销售分成。

拒绝Concentra收购邀约

Tang Capital旗下的Concentra Biosciences对联拓生物提出了收购要约，提出了以每股4.30美元现金加上一项或有价值权利（该权利代表获得联拓生物任何项目许可或处置应付净收益80%的权利） 获得联拓生物100%股权的提案。12月1日，联拓生物确认受到Concentra的收购提案。目前，Tang Capital持有联拓生物约8.6%的股份。

从Concentra的收购报价看来，似乎想要通过抄底方式收购联拓。12月1日，联拓生物当日股价为4.19美元/股。

而在Concentra的收购邀约中还有一个限制性条件，如果联拓接受要约收购，在双方交割时，Concentra要求联拓账上保证有不少于5.15亿美元现金及现金等价物（扣除任何剩余负债和交割费用）。

显然，以联拓生物如今的现金流状况无法满足这一要求，截至2023年9月30日，公司拥有现金、现金等价物、有价证券及限制性现金合计2.522亿美元。

12月7日，经过公司董事会一致同意拒绝Concentra收购报价，公司认为“该提案低估了公司的价值，不符合联拓生物和其股东的最佳利益。”

目前，联拓生物尚无已上市产品，最接近商业化的产品是眼科药物TP-03和肿瘤药物Infigratinib，均已进入III期/关键临床研究阶段。

来源：佰傲谷BioValley

作 者：winston