上海
▎药明康德内容团队编辑
Medeor Therapeutics宣布其多中心国际3期临床试验的令人鼓舞的中期结果。接受HLA匹配活体捐献者肾移植的患受者已经实现了功能耐受，使他们摆脱了对免疫抑制药物的持续依赖达两年。这些移植患者通常必须使用这些药物来避免阻止移植器官发生的排斥反应和随后的器官衰竭。
该研究达到并超越预定主要疗效终点。到目前为止，12例患者（占研究队列的63%，超过预测的48%的成功基准）成功完成了试验，在两年内维持不使用免疫抑制药物状态。此外，4例受试者接近完成试验，剩余时间不到6个月，并在不需要免疫抑制治疗的情况下维持其状态。在试验期间，3例患者重新开始免疫抑制治疗，1例受试者在6个月时选择退出研究。
该研究的结果将在美国肾脏病学会（ASN）肾脏第2023周年会上的最新口头报告中传播。
MDR-101是一种创新的细胞疗法，由活体供肾者的血液和外周干细胞开发而来。该疗法被设计成诱导供体特异性免疫耐受，最终目标是预防肾移植肾的排斥反应，以避免与免疫抑制药物相关的不利和长期副作用，从而增强移植肾脏的功能和寿命。
作为药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO，药明生基致力于加速和变革基因和细胞治疗及其他高端治疗的开发、测试、生产和商业化。药明生基能够助力全球客户将更多创新疗法早日推向市场，造福病患。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。
如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息
▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放
参考资料：
[1] Medeor Therapeutics Announces Interim Data from Pivotal Trial Showing Cell Therapy Technology Could Eliminate Life-Long Need for Immunosuppressant Drugs Following Kidney Transplant. Retrieved November 2, 2023 from https://www.medeortx.com/news/pr-2023-11-02.php
免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
