北京
4月28日，Tempest Therapeutics公布了小分子PPAR⍺拮抗剂TPST-1120的全球Ib/II期临床结果，与阿替利珠单抗和贝伐珠单抗标准治疗方案相比，TPST-1120在不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者中表现出具有临床意义的改善。
该研究是与罗氏的合作的一项Ib/II期临床，旨在评估TPST-1120+阿替利珠单抗+贝伐珠单抗与阿替利珠单抗+贝伐珠单抗在先前未接受过系统治疗的不可切除或转移性HCC患者中的疗效和安全性。主要终点是客观缓解率（ORR），关键次要终点包括无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
来自TPST-1120组的40名患者和对照组的29名可评估患者(n=30)数据显示，未确认的ORR相对改善74.4%（30% vs 17.2%），确认的ORR相对改善69.9%（17.5% vs 10.3%）。在安全性方面，加入TPST-1120耐受性良好，三联疗法数据与对照组一致。
TPST-1120是一款口服小分子选择性PPAR⍺拮抗剂。临床前数据表明，TPST-1120可以直接杀死肿瘤细胞，并缓解免疫抑制。在广泛的非临床研究中，TPST-1120作为单一疗法或与其他抗癌药物联合使用，可显著减少肿瘤生长并产生持久的抗肿瘤免疫。
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