含泪求助！德州一小学生罹患罕见疾病…

本是天真活泼的年纪

如今却只能与病床为伴

近日，本站接到陵城区土桥小学一位家长的求助，其上小学三年级的儿子，在无明显征兆的情况下，突然被检查出患有血管内皮瘤。犹如晴天霹雳，让这个本不富裕的农村家庭，陷入巨大的无助中……

北京高博博仁医院病例报告单显示，孩子患的是（胸椎旁软组织）卡波西样血管内皮瘤。

这是一种少见的具有局部侵袭性的中间性血管肿瘤，由于发病率低，无详细流行病学发病率和死亡率的数据。主要发生于婴幼儿和儿童，组织学上具有血管瘤和卡波西肉瘤双重特征。

以下为求助人原文：

大家好，我叫【刘志超】，孩子的妈妈【王倩倩】，来自德州市陵城区安德街道大刘村，有两个可爱的孩子，一个儿子，一个女儿，我们一家人虽然日子过的平淡，但是也算幸福，儿子【刘成森】，今年9岁，孩子就读于：山东省德州市安德街道办事处土桥小学三年级，性格非常开朗，一直是家人心中乖巧懂事的好宝贝，在学校学习认真，成绩优异，他非常聪明懂事，然而这一切被儿子的一次检查彻底打破…【血管内皮瘤】，甚至在电视上都没听看到的病却降临到了儿子弱小的身躯上……

2023年3月初我们的儿子不幸被确诊为【血管内皮瘤】情况非常严重，发病率：百万分之一 ，目前在省立医院紧急救治！噩耗传来，“家”被孩子的一场病完全打乱】。

3月份，我的儿子脸色发黄，身体不舒服，感觉孩子有些贫血，赶紧带孩子去当地人民医院做检查，医生给孩子做了一个最普通不过的血常规，没想到却变成了改变儿子一生命运的开始！

孩子的检查报告出来后，血象报告异常，CT异常，住了两天院，大夫建议去大医院需要进一步的骨穿检查！我们一分钟也不敢耽误，但是我们去了，医院告诉我们直接去省立医院吧，我们带着孩子就往济南赶，到了医院后，医生告诉我们孩子的情况比较危急，需要去做全面的检查！从来没怎么离开过我们视线的孩子，被各个科室做检查、化验…

在省立医院，医生又重新给孩子做了一系列全套检查，（骨穿）检测，我们也抱有一线希望，希望是误诊，并且为了更好的确诊我们北上北京大医院，重新做了骨穿，经过检查最终确诊是这个可怕的疾病！

我们如遇晴天霹雳，天都塌下来，平常在电视上都没看到的疾病，感觉离我们很遥远的事情，现在降临到我们自己的身上，但是该面对的还是要面对，目前孩子情况比较危险，属于罕见病，国内都没有几例，每天花费数以万计，没生病前孩子妈妈一直在家里照顾两个孩子，我自己上班养家，现在孩子生病在医院照顾孩子没有收入，家里还有一个小女儿刚上幼儿园，孩子爷爷几年前脚踝粉碎性骨折，我前几年也在工作中，手脚受伤，但是咬牙坚持，孩子妈妈一个月前手部骨折，现在刚好，孩子本身三年前查出来整个后背脊柱，侧弯，一直带着矫正肢具，屋漏偏逢连夜雨，现在又摊上这个可怕的病……！

有人说命运掌握在自己的手里，但是面对疾病，穷也好，富也好，一切都是过眼云烟。我们本想凭借自己能力承担所有一切，现实的医疗费用让我们负重前行，我们拿出家里所有的积蓄。然而在高昂的费用下面也是杯水车薪，实在无奈之下，我只能放下所有的一切顾虑，通过水滴筹众筹为儿子寻求到高昂的救命费用。

9岁的孩子在这个年纪的还几乎对这个世界一无所知，没到过很远的地方，没见过壮阔的风景，没遇见喜欢的人，没坐过飞机，没开过车，没见过大海、沙漠、雪山……小小年纪就要忍受骨穿，胸穿，化疗这种成年人都无法忍受的折磨，但是儿子在忍受了疼痛之后，脸上却依旧是笑容，阳光、懂事！作为父母，心真的像刀割一样！

短短几天的时间，好好的一个孩子发生了翻天覆地的变化，心很疼…而立的年龄，原本幸福的家庭，命运的不公却降临在孩子身上。孩子是爹妈的心头肉，手心里的宝，如果可能，当父母的情愿和儿子互相替换，用我之老迈换你之青春年少！祈祷，希冀，焦虑，恐惧，无助，担心，过山车一样的心绪周而复始；是爸爸妈妈没有照顾好你，盼望着你快快好起来，以赎我的内疚，以宽我的心！

我们没有太大的奢望，只希望儿子能够挺过这一关，我只想一家人能够在一起生活，苦点累点我们都不怕。恳请大家帮帮我们，有大家的支持、帮助与鼓励给我们带来战胜病魔的勇气和力量，涅槃重生！此恩永记！

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