北京
君圣泰医药-B(2511.HK)发布2026年中期业绩。2026年上半年，公司实现其他收入约330万元(人民币，下同)，研发成本约3,680万元；截至6月30日，流动资产约3.69亿元，现金储备充裕。
报告期内，公司持续深耕心肾代谢(CKM)核心赛道，已形成包括HTD1801、HTD4010、HTF1037、HTF1057、HTD1804及HTD1805在内的6款专利候选药物管线，覆盖T2DM、CKD、MASH、肥胖症及PSC等多个CKM相关疾病。
其中HTD1801是公司CKM战略核心产品，为全球首创的口服抗炎及代谢调节剂，围绕T2DM、CKD、MASH、肥胖症及PSC等高度关联CKM适应症展开布局。截至公告日期，HTD1801已获美国FDA授予两项快速通道资格认证及一项孤儿药资格认证，并获中国"十三五?重大新药创制"科技重大专项支持。
HTD1801全球研发工作稳步推进，现已完成中国及美国的后期关键临床研究，加速向商业化阶段过渡。其中，中国T2DM三项III期研究已于2025年完成数据读取，并于2026年3月获NMPA受理T2DM适应症新药上市申请(NDA)，商业化进入关键阶段。
值得一提的是，君圣泰医药于8月7日宣布完成配售约9,871万股，募资总额约为2.251亿港元，募资净额约2.224亿港元。募集资金将主要用于：HTD1801 T2DM商业化推广、HTD1801开发CKM相关新适应症，包括但不限于CKD、其他候选药物研发及补充营运资金，为公司持续推进CKM战略提供资金支持。
整体来看，君圣泰医药正以HTD1801为核心，形成"T2DM商业化+CKM适应症拓展+多产品管线储备"的发展路径。随着T2DM NDA审评、商业化兑现以及CKD等新适应症持续推进，公司CKM平台价值有望成为后续资本市场关注重点。
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