北京
研究团队探索一个更日常环境、更廉价的阿尔茨海默病“预警”线索：走路姿势。研究拟招募45-85岁无痴呆成人，通过分析步态速度、步态变异性和储备量，结合影像学检查与血液检查，探索能否在症状出现前数十年识别出阿尔茨海默病早期信号。关注详情。
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阿尔茨海默病在记忆明显下降前，大脑的病理改变可能已悄悄进行了几十年。等到家人察觉“不对劲”时，神经损伤往往已难以逆转。
阿尔茨海默病的现有诊断依赖昂贵的脑成像、腰椎穿刺或认知评估量表，多数患者等到症状出现后才去检查，错过了早期干预“窗口”。在最新研究中，研究人员正在探索一个更日常、更廉价的预警线索：走路姿势。
此前已有研究将步态改变与痴呆症迹象相关联，但多数对象已有认知受损者。研究人员想往前捕捉蛛丝马迹：在45岁至85岁、尚未出现任何认知问题的成人中，步态的精细指标能否与脑内β-淀粉样蛋白、tau蛋白等生物学标志物同步变化？
为此，团队计划招募50名无痴呆志愿者，完成认知测试、健康问卷、抽血检测、脑部MRI，以及高精度步态测试，利用运动捕捉系统记录每个人日常习惯速度和最快舒适速度，计算“步态储备量”（两者差值），同时分析步态变异性（每一步之间的微小差异）。
正常人的步态既不是刻板不变，也不是杂乱无章，而是有一定的弹性，便于应对地面不平、转向等变化。如果变异性过低（过于僵硬）或过高（过于随机），都可能提示神经系统调控能力下降。
研究人员推测，在记忆症状出现前20年，即45-50岁左右，这些步态参数就可能出现“异常”，并与血液中的神经丝轻链、Aβ42/40比值等早期生物标记物产生关联性。
如果验证成立，未来体检可以增加一项极简评估操作：走过一张自动步态垫，机器记录速度、节奏和变异性，医生将年度数据纵向对比，一旦某年步速骤降或变异模式突变，便触发进一步认知评估。这就像量血压、测心率一样普及，无创、快速且低成本。
当然，目前该方法仍是在研究验证中，团队尚未公布实测数据。研究人员强调，关键在于“提前量”，不是等家人发现“你不对劲儿”时，而是在“还完全正常”时，用步态这个身体“外显信号”映射脑内的沉默“风暴”。
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