广东
观点网讯：8月26日，石药集团（01093.HK）发布公告称，集团开发的一款首创PD-1/IL-15双特异性融合蛋白SYS6090（JMT108）已获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格。
该快速通道资格对应的适应症为：既往经标准系统性治疗后出现疾病进展的微卫星稳定（MSS）或错配修复功能完整（pMMR）型转移性结直肠癌（mCRC）患者。
从作用机制看，SYS6090同时靶向PD-1与IL-15两个通路，属于双特异性融合蛋白。MSS/pMMR型转移性结直肠癌对单药PD-1/PD-L1抑制剂普遍应答有限，是免疫治疗领域公认的难治人群，双通路设计正是针对这一治疗难点的一种探索路径。
需要明确的是，快速通道资格是FDA针对治疗严重疾病且有望满足未被满足临床需求的在研药物设立的研发阶段加速机制，获得该资格意味着企业可与FDA开展更频繁的沟通，并在满足条件时适用滚动提交等便利安排，但不等同于药物获批上市，也不代表疗效已获确认。
对国内生物医药产业而言，SYS6090此次获得快速通道资格，显示国产首创双抗管线在难治实体瘤适应症上的国际化推进仍在持续。对于医药投资者与产业研究者，该事件可作为观察国内药企双特异性融合蛋白管线布局与出海节奏的一个样本，后续价值仍取决于临床试验数据。
免责声明：本文内容与数据由观点根据公开信息整理，不构成投资建议，使用前请核实。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
