北京
2019年5月，杭州师范大学附属医院、浙江中医药大学联合在Drug Design Development and Therapy (IF 6.1 / 2区)上在线发表了一篇论文。在发表7年后，因图片疑似组内重复在pubpeer上被读者质疑。
论文题为“SU5416 attenuated lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice by modulating properties of vascular endothelial cells”（SU5416通过调节血管内皮细胞的特性减轻脂多糖诱导的小鼠急性肺损伤）
第一作者：杭州师范大学附属医院的Xuqing Huang, 浙江中医药大学的Junqi Zhu
通讯作者：杭州师范大学附属医院的Xuqing Huang
本研究旨在阐明SU5416在ALI小鼠模型中的生物功能。结果表明，LPS显著增加了支气管肺泡灌洗液（BALF）中炎性细胞和炎性因子的数量。此外，LPS增加了WT和TLR4−/-小鼠肺泡上皮细胞损伤、炎症浸润和PMVEC血管通透性。Western blotting实验显示VEGF/VEGFR和TLR4/NF-κB通路参与lps刺激ALI的进展。与先前的研究一致，地塞米松治疗似乎是ALI小鼠的有效治疗方法。此外，SU5416通过抑制VEGF/VEGFR和TLR4/NF-κB通路显著减弱lps诱导的小鼠肺组织免疫应答。最后，SU5416还能降低PMVEC的血管通透性。SU5416通过抑制VEGF/VEGFR和TLR4/NF-κB信号通路改善小鼠肺泡上皮细胞损伤和组织病理学改变。我们也证实了SU5416可以通过改善内皮细胞的完整性来抑制PMVEC的血管通透性。这些发现提示SU5416可能作为治疗ALI患者的潜在药物。（本段内容为AI翻译，原始内容请见官网）
图3A
针对所提出的质疑，截止于2026年8月3日，未见到作者在www.pubpeer.com上的回应内容。
参考信息：
https://pubpeer.com/publications/D0F9C78E9EF2695BFA2294A4857EFF/
https://www.dovepress.com/su5416-attenuated-lipopolysaccharide-induced-acute-lung-injury-in-mice-peer-reviewed-fulltext-article-DDDT
免责声明：
质疑信息来源于Pubpeer，提及人名均为音译
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