百济神州 2026 年上半年营收突破 220 亿元，同比增长 27%

2026 年 8 月 6 日，百济神州公布 2026 年第二季度美股业绩报告，并同步披露 A 股 2026 年半年度主要财务数据。

2026 年上半年，百济神州实现营业总收入 222.20 亿元，同比增长 26.8%；归母净利润 32.71 亿元，同比增长 627.1%。去除了股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后，经调整的净利润达 58.63 亿元，同比增长 127.0%。公告显示，利润增长主要得益于产品收入增长及费用管理推动经营效率提升。

单季度表现来看，2026 年第二季度，百济神州实现营业收入 116.76 亿元，较第一季度的 105.44 亿元增长 11%，连续两个季度收入突破百亿元。

基于强劲的业绩表现，百济神州上调 2026 年全年业绩指引。公司预计，全年营业收入将由此前的 436 亿元至 452 亿元，上调为 449 亿元至 462 亿元。全年营业收入扣除营业成本、研发费用、销售及管理费用、税金及附加（「经营成本费用」）将由此前的 48 亿元至 55 亿元，上调为 65 亿元至 71 亿元；营业收入扣除经调整的经营成本费用将由此前的 100 亿元至 106 亿元，上调为 115 亿元至 122 亿元。

核心产品继续强劲增长

2026 年上半年，百济神州产品收入为 217.97 亿元，去年同期为 173.60 亿元，同比增长 25.6%，主要得益于泽布替尼，以及安进公司授权产品和替雷利珠单抗的销售增长。

泽布替尼上半年全球销售额达 161.27 亿元，同比增长 28.7%。其中在美国市场，泽布替尼的销售额达 113.90 亿元，同比增长 27.2%。

目前，泽布替尼已成为全球获批适应症最广泛的 BTK 抑制剂，覆盖慢性淋巴细胞白血病（CLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、套细胞淋巴瘤（MCL）及边缘区淋巴瘤（MZL）等多个 B 细胞恶性肿瘤治疗领域。随着长期临床证据不断积累，其在全球 BTK 抑制剂市场的领先地位进一步巩固。

报告期内，泽布替尼多项关键研究结果在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）及欧洲血液学协会（EHA）年会上公布。其中，Ⅲ 期 SEQUOIA 研究 78 个月长期随访数据进一步验证了泽布替尼在初治 CLL 患者中的持久临床获益；Ⅲ 期 MANGROVE 研究取得积极结果，有望推动 MCL 一线治疗向以 BTK 抑制剂为基础的无化疗方案转变。公司预计于 2026 年下半年在美国、欧洲、中国和日本递交泽布替尼用于 MCL 成人患者一线治疗的上市申请。

与此同时，作为公司实体瘤领域的基石产品，替雷利珠单抗 2026 上半年全球销售额达 29.84 亿元，同比增长 12.9%。

报告期内，替雷利珠单抗在全球市场进一步拓展适应症布局，包括在日本获批用于胃癌成人患者一线治疗。此外，替雷利珠单抗联合泽尼达妥单抗与化疗用于 HER2 阳性胃食管腺癌成人患者一线治疗的新增适应症上市许可申请，已获美国 FDA 受理并获优先审评认定，预计于 2026 年下半年取得监管决定。该项申请亦获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，预计将于 2027 年上半年取得监管决定。

安进公司授权产品方面，2026 年上半年销售额达 20.65 亿元，同比增长 19.6%。

后续管线加速推进

在核心产品持续放量、推动业绩增长的同时，公司创新管线也持续取得关键进展。依托差异化的全球研发体系，百济神州已在血液肿瘤领域形成从 BTK 抑制剂到 BCL2 抑制剂、BTK CDAC 的深度布局，并在实体瘤领域构建起覆盖多种技术平台和治疗机制的多元管线组合。

血液肿瘤领域方面，报告期内，索托克拉获得美国 FDA 加速批准，用于治疗既往接受过至少两线系统治疗（包括 BTK 抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者。这是过去十年来美国市场批准的首款新型 BCL2 抑制剂，也是美国目前唯一获批 MCL 适应症的 BCL2 抑制剂。此前，索托克拉已在中国获批用于 CLL/SLL 及 R/R MCL 治疗，并实现商业化上市。

与此同时，BTK 降解剂 Tacabrutideg（BGB-16673）持续推进，公司预计于 2026 年下半年基于 Ⅱ 期研究数据递交用于治疗 R/R CLL 的潜在上市许可申请（如数据支持）。随着泽布替尼、索托克拉和 BTK CDAC 等产品及管线协同推进，公司正不断完善在 CLL 等核心血液肿瘤领域的治疗布局。

实体瘤领域方面，百济神州多项自主研发项目正加速向后期开发阶段迈进。在 2026 年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司公布了 CDK4 抑制剂、B7-H4 ADC 以及 GPC3×4-1BB 双特异性抗体等项目的最新临床数据。其中，CDK4 抑制剂已启动用于 HR 阳性、HER2 阴性转移性乳腺癌一线治疗的 Ⅲ 期研究；GPC3×4-1BB 双特异性抗体正在肝细胞癌领域推进潜在关键性临床研究；B7-H4 ADC 也正向后期开发阶段迈进。

企业进展方面，报告期内，公司宣布追加投资 3 亿美元，扩建位于美国新泽西州霍普韦尔的旗舰临床及商业化生产与研发中心，新增小分子药物生产能力，进一步完善全球生产供应体系。

来源：Insight 数据库

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