阿斯利康与百时美施贵宝就合并事宜展开谈判；诺华心血管明星药中选第十二批药品集采；脑机接口公司主动科技完成3.3亿元天使轮 | 日报

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企业动态

英国金融时报报道，知情人士透露， 英国制药商阿斯利康正探索与美国竞争对手百时美施贵宝合并的交易，合并后将打造全球最大的制药集团之一，市值近4000亿美元。知情人士透露，两家公司近几个月来一直在就合并事宜进行磋商。报道未披露潜在交易的架构细节。阿斯利康是英国市值第二高的上市公司，市值约为1960亿英镑，而百时美施贵宝的市值约为1330亿美元。若交易完成，将成为有史以来规模最大的企业并购交易之一。由于外界担忧在特朗普领导下的美国反垄断机构将如何评估这笔交易，潜在的合并交易将面临监管风险。

诺和诺德高级副总裁、美国心血管代谢事业部销售高级副总裁Negelle Morris通过领英宣布离开诺和诺德，并加入医疗科技公司Vantive，担任美国区高级副总裁兼总经理。Negelle Morris自2023年8月起担任诺和诺德美国心血管代谢事业部销售高级副总裁。在任期间，她负责领导诺和诺德美国地区糖尿病、肥胖及心血管领域销售团队，同时管理美国健康教育专员团队，推动相关业务商业化运营。加入诺和诺德之前，Morris曾在阿斯利康制药任职14年。

亚盛医药任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官（Chief Business Officer，CBO），负责亚盛医药的全球业务拓展工作；并任命Jim Ziegler为首席商务运营官（Chief Commercial Officer，CCO），负责公司产品在大中华地区以外的全球市场的商业化运营。Miyara博士和Ziegler直接向公司董事长兼首席执行官杨大俊博士汇报。

Continuity Biosciences宣布任命Vicky Papoutsis加入公司董事会。Vicky拥有逾25年生物制药业务拓展及企业战略经验，在公司推进临床及临床前项目、扩大合作伙伴活动的关键时期加入董事会。Vicky目前担任TerSera Therapeutics执行副总裁兼首席战略官。

上海主动科技有限公司宣布完成3.3亿元人民币天使轮融资。本轮融资由中科创星领投，联想之星、九合创投、道彤投资、英诺天使基金、华大松禾生科基金、济峰资本、嘉道资本共同投资。所募资金将主要用于场地扩展、设备完善、临床试验推进与团队扩充等方面，全面加速侵入式脑机接口产品的临床转化与产业化落地。

西门子医疗(Siemens Healthineers)公布截至2026年6月30日的第三财季业绩。季度营收57.64亿欧元，上年同期为56.62亿欧元，同比增长1.8%。季度调整后的EBIT利润11.01亿欧元，上年同期为9.53亿欧元，同比增长15.6%。季度净利润6.76亿欧元，上年同期为5.56亿欧元，同比增长21.7%。

史赛克(Stryker)公布2026年第二季度业绩。季度净销售额65.89亿美元，上年同期为60.22亿美元，同比增长9.4%。季度营业利润16.59亿美元，上年同期为11.13亿美元，同比增长49.1%。季度净利润12.76亿美元，上年同期为8.84亿美元，同比增长44.3%。

艾伯维(AbbVie)公布2026年第二季度业绩。季度净营收169.9亿美元，上年同期为154.23亿美元。季度营业利润64.32亿美元，上年同期为48.94亿美元。季度归属公司的净利润36.13亿美元，上年同期为9.38亿美元。

百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公布2026年第二季度业绩。季度总营收129.73亿美元，上年同期为122.69亿美元，同比增长6%。季度归属公司的净利润33.17亿美元，上年同期为13.1亿美元。

再生元制药(Regeneron)公布2026年第二季度业绩。季度总营收42.91亿美元，上年同期为6.76亿美元，同比增长17%。季度营业利润12.94亿美元，上年同期为10.8亿美元。季度净利润12.97亿美元，上年同期为13.92亿美元，同比下降7%。

产业动态

第十二批国家组织药品集中采购中选结果于7月31日公布，诺华沙库巴曲缬沙坦钠片在此次集中采购中中选。本次集采中选涉及该产品心衰适应症。同时，根据国家知识产权局的公开信息所示，诺华拥有的沙库巴曲缬沙坦钠片的核心专利之一已基于原发性高血压适应症的上市许可获得1826天的药品专利权期限补偿，补偿后的专利保护期限至2031年11月8日届满。

印度主要制药企业太阳制药公司因产品污染问题召回10款眼药水。太阳制药在7月17日发给经销商的信中说，由于产品污染问题，“预防性”召回10款眼药水。相关眼药水涉及多个品牌，分别用于治疗眼部炎症、青光眼和术后眼部不适等。太阳制药在信中要求经销商立即停止销售相关产品、报告现有库存情况，并尽快退回手中持有和从其他渠道获得的相关产品。

阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo宣布，Datroway（datopotamab deruxtecan）已获欧盟批准，作为单药一线治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。

英矽智能（Insilico Medicine）与衡泰生物（Hygtia Therapeutics）共同开发的创新口服NLRP3抑制剂ISM8969/HT-001已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批件，拟用于帕金森病治疗。在2026年6月宣布完成澳洲I期临床首例参与者给药后，该批件标志着中国和澳大利亚两地平行临床评估的正式开启。

东诚药业公告，近日收到德国汉堡卫生当局颁发的肝素钠原料药、依诺肝素钠原料药、那屈肝素钙原料药和硫酸软骨素钠原料药共4种原料药GMP证书，有效期均为通过检查之日起三年，标志着上述产品可继续在欧盟市场销售。

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