产品名称:Aldoxorubicin INNO-206,EMCH 修饰醛基阿霉素的核心功能
一、白蛋白靶向结合功能
Aldoxorubicin INNO-206较核心的功能是通过分子中的EMCH马来酰亚胺基团,特异性结合血清白蛋白半胱氨酸-34位点,静脉给药后快速形成稳定的白蛋白-药物复合物,借助实体瘤高代谢、新生血管丰富、淋巴回流受阻的EPR效应,让药物在肿瘤组织中被动富集,大幅提升肿瘤部位的药物浓度。
二、pH响应可控释药功能
分子中连接阿霉素与EMCH的酸敏感腙键,在生理中性pH环境下保持高度稳定,不会提前释放阿霉素;只有进入肿瘤微环境、内体/溶酶体的酸性环境中,腙键才会特异性水解断裂,精准释放出游离的活性阿霉素,避免药物在正常组织中提前暴露。
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三、低毒长效抗*瘤功能
依托白蛋白的长循环特性,药物体内循环时间显著延长,同时大幅降低游离阿霉素带来的全身毒副作用,尤其是心脏毒性风险。释放后的阿霉素可嵌入肿瘤细胞DNA,抑制DNA拓扑异构酶II活性,阻断DNA合成,高效诱导肿瘤细胞凋亡,在多种癌细胞系和荷瘤动物模型中都展现出优于游离阿霉素的抗*瘤效果。
四、科研工具拓展功能
作为经典的酸敏感前药模型分子,它还可用于白蛋白偶联技术、pH响应药物递送系统、前药化学机制等方向的基础研究,为新型抗*瘤前药的结构设计与性能优化提供标准化的参照体系。
状态:固体/粉末/溶液
保存:冷藏
文章来自西安齐岳生物小编wyh。
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