北京
本文转自：人民网
讲述人：翰森制药临床医学中心研究员 刘清源
随着对更高生命质量关注度的提升，人们期待更好更优质的治疗选择。在此背景下，我们依托最新政策及国内创新药产业高速发展汇聚的科研人才、资源与创新平台，从仿创结合迈向专注创新，深度融入全球医药生态。从自主研发到国际化合作，一批创新药企正致力于完成一场跨越地域与科学边界的双重跃迁，开发具备同类首创（FIC）与同类最佳（BIC）潜力的创新药，为患者带来更多突破性疗法。
从打破进口垄断的小分子创新药起步，再到快速切入大分子、抗体药物偶联物（ADC）赛道并取得全球领先地位，我们在转型中持续提升能力。
以我们研发的ADC靶向药物HS-20093为例，项目立项时，国内外都没有成熟经验可以照搬。它所面向的小细胞肺癌、骨肉瘤等疾病，治疗难度较大，患者和家属对新的治疗选择有着迫切需求。对于研发人员而言，这意味着从药物设计到临床研究的每一步，都要在探索中寻找答案。
创新药研发不只是分子设计，要真正走出实验室、走向患者，还需要经过工艺放大、临床验证、注册申报和规模化生产以及临床研究者和国家药监部门的全链条支撑。
坚定全球化创新的底气源自对产业发展的信心。“十五五”规划纲要提出，瞄准引领未来发展重点领域，构建未来产业全链条培育体系，推动量子科技、生物制造、氢能和核聚变能、脑机接口、具身智能、第六代移动通信等成为新的经济增长点。2025年，我国创新药对外授权交易总金额突破1300亿美元，批准创新药76个，在研创新药总数占全球33.7%，多款本土企业原创新药在全球同类领先。
未来产业扎下根，需要企业坚守创新，也离不开产业体系的支撑。这些年，我们看到的变化很大——支持政策持续出台、产业配套逐步完善、高端人才加速回流，正推动产业链条不断完善。从“跟随式创新”到“源头创新”，从“中国”到“全球”，这条路很长，但方向清晰。（人民网记者 孙阳、焦磊整理）
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