亚洲前首富李嘉诚投的“长生不老”公司，开始做药了

3岁男孩被判死刑，一瓶“不老药”竟让他重新拿起画笔？NAD+抗衰领域巨头Niagen Bioscience，正斥巨资，试图把一粒补剂变成拯救绝症的新药。

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一个三岁半的男童，被医生宣判了死刑。

他被确诊为A-T（共济失调-毛细血管扩张症）。在医学界，这是一种发病率仅为四万分之一的残酷儿童罕见病：体内DNA修复工厂彻底瘫痪，每一次普通的细胞分裂都在累积损伤

如果疾病发展下去，他可能会走不稳、不到十岁坐上轮椅，一同到来的还有免疫力异常、反复感染，和远高于常人的患癌概率。到今天FDA没批过任何一款专门治它的药。

在孩子家人的反复央求下，主治医师怀着“试一把”的想法，开出了一个在互联网上被中产老钱们奉为“逆龄神药”的烟酰胺核糖（NR）

十一个月后，奇迹发生了。在临床共济失调评定量表（SARA）上，孩子的病重评分从绝望的27分直接暴跌到了9分，运动功能评分从61%升高至78%，他重新拿起了画笔，因反复感染而挂抗生素住院的次数，整整少了九成

这个触动人心的临床数据让医学界震惊，也将目光汇聚在了NR龙头、美股上市公司Niagen Bioscience。7月8日，靠NAD+抗衰补剂起家的它，正式宣布启动它首款自主在研新药NB4168，首个要攻克的临床适应症A-T（共济失调-毛细血管扩张症）

为何一家主业稳定盈利的抗衰补剂公司，开始做起了罕见病的临床药物开发？

NR龙头的科学壁垒战

Niagen前身为成立于1999年的ChromaDex，彼时它还未以“抗衰老公司”作为目标，而是一家为天然产物和营养品建立检测标准的小型科技企业

依托密西西比大学的科研合作，公司从植物成分分析起步，敏锐察觉到NR与NAD+研究的风口。2012-2018年，陆续引入如Charles Brenner、诺贝尔化学奖得主Roger Kornberg与Sir John Walker等科学家，搭建起豪华的科学顾问阵容。

2017年，中国香港富豪李嘉诚通过其旗下Horizons Ventures投资约2500万美元，ChromaDex因此获得资本和亚洲市场的关注，并因诸多富豪阶层追捧与NAD+领域研究的一路长虹，主要当家产品NR被冠以“不老药”称号。

或许是24年李嘉诚为代表的资本退出，让ChromaDex拥有了更大的自主规划权，2025年3月，ChromaDex正式更名为Niagen Bioscience，业务覆盖面也从消费级膳食补充剂Tru Niagen，延伸至处方使用的药用级Niagen Plus静脉及注射产品。这也为其迈向医疗埋下了伏笔。

作为全球NR原料的绝对垄断者，为了持续巩固市场份额、影响消费者心智，Niagen继续将大笔预算砸进了全球顶级的高校与科学家实验室，联合哈佛、斯坦福等数十所高校，疯狂推进了数百项关于NR提升体内 NAD+ 水平的临床与科学实验，目前已拥有和许可超过90项专利，对多种NR盐型和衍生物拥有保护，部分专利可延伸至2034年。这意味着你想卖NR产品，那几乎绕不开Niagen。

从商业化角度来说，Niagen完成了一次完美的科学叙事：通过在科学层面上源源不断地向公众输出高质量的科学文献，在高净值人群的认知里建立起了一道坚不可摧的原料物质科学壁垒。

当百亿消费品卷入红海

尽管原料有认证壁垒，但靠在C端售卖补剂胶囊，很快就触碰到了天花板。

随着跨境电商和本土白牌原料的内卷，消费级补充剂的利润空间被迅速蚕食。再加上，Niagen看似风光，却长期处于亏损状态：直到2024年才首次实现全年盈利（净利润860万美元），2025年净利润增长也才至1740万美元。过去一年股价从12.41美元的高点惨遭腰斩至3.37美元附近，资本市场已经对单纯的“卖保健品”的叙事已经没了兴趣。

于是，Niagen 开启了它的新增长突围：与邮轮健康服务商OneSpaWorld达成合作，建立首个邮轮诊所，在后者旗下80余家邮轮提供其静脉注射制剂

Niagen没有选择自己开诊所，而是找了个好伙伴、自己作配套，把高门槛的“长寿诊所”直接搬上了正在大洋上漂流的超级游轮，在高净值富豪们度假、避世的密闭场域里，引入高客单价、高利润率的“NR静脉注射疗法”，让面向大洋的五星级甲板上的健康管理更具仪式和身份象征感。

货架上的它，实验室里的“它”

直到这里，Niagen转向医疗的态度似乎都有些犹犹豫豫，但今年3月，美国商业改进局国家广告部的一纸裁定，让它“一下想明白了”。

裁定指出，NR补剂Tru Niagen多项宣传证据不足，例如提升NAD+带来的生理指标变化，并不能证明其对心脏、大脑及抗衰有健康益处，被要求修改相关宣传或下架。

于是，Niagen决心将NR进行了更高级别的化学改良与合规升级，做出代号为NB4168的候选新药。而这款药的目标，正是我们开头提到的儿童罕见病 A-T。

NB4168是一个自然界不存在、货架上也从没摆过的全新分子，由NR衍生而来，尽管“同源”，但非临床的药代数据显示，服用相同剂量后，NB4168在血液中检出浓度却明显超过老原料NR氯化物

A-T只是第一张门票

放着百亿规模的通用抗衰老市场不做，偏偏要耗巨资砸向一个只有四万分之一发病率的冷门绝症，这是Niagen在监管和市场多重因素下审慎后的一次豪赌。

而它盯上的，恐怕不止A-T一个。A-T背后连着一整类病——沃纳综合征、科凯恩综合征、着色性干皮病……它们有着相似的原因：DNA损伤的堆积

这意味着，一旦 NB4168 在 A-T 的临床上获得成功，这把由NR改造而来的“全新分子”，有望成分另外多种关联罕见病的潜在干预途径

到那时，Niagen手里攥着的，就变成了一个全行业制药巨头都无法复制、也无法绕开的“罕见病新药平台”。

补剂和药，是两个层级的赌注

“补剂身上冒过信号”和“新分子拿到药证”，是差着十万八千里的两件事。Niagen这一步押上的，正是能不能跨过这条界线。

NB4168此刻就站在这条路的起点：动物数据、药代数据在手，往前是IND、临床、审批。一家卖了十几年原料的公司，头一次押上真金白银，赌自己能造出一个别人做不了的分子。

至于那个3岁半的孩子，和更多和他一样的家庭，能不能因为这一步等来第一款真正为他们而造的药，得看往后几年Niagen能把动物身上那点信号，一寸一寸兑成人身上的证据。

声明：本文为行业信息梳理，不构成任何投资或医疗建议。

参考资料：

[1] Niagen Bioscience 官方新闻稿《Niagen Bioscience 启动面向加速衰老与罕见遗传病的药物项目》，美国商业资讯，2026-07-08

[2] Steinbrücker 等《烟酰胺核糖治疗共济失调-毛细血管扩张症：一例早期治疗个案报告》，《Neuropediatrics》，2023

[3] Niagen Bioscience（原 ChromaDex）IR 新闻稿《II 期临床研究显示 Niagen NR 将 A-T 患者 NAD+ 提升至四倍、改善运动协调与眼动》（Nilsen 团队，《Movement Disorders》），2023-11-15

[4] 昆士兰大学 NR/A-T 单臂开放标签临床试验登记，ClinicalTrials.gov

[5]Niagen Bioscience《2026 年第一季度财务业绩》，BioSpace / BusinessWire，2026-05-07

[6] Grand View Research：NAD+ 相关产品市场规模测算

[7] NAGE 股价与区间，Yahoo Finance / Investing.com（含 InvestingPro），2026-07