北京
来源：问董秘
投资者提问：
公司的新冠药，对最近流行的新冠病毒是否有效果？替尔泊肽减肥药专利期什么时候到期！RAY1225若成功，是否面临仿制药竞争？RAY1225二期试验数据和替尔泊肽比，有哪些优势？三期试验什么时候结束？什么时候读出数据？ZSP1601三期试验推动进展如何！公司有何规划？
董秘回答(众生药业SZ002317)：
您好！来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）是公司自主研发的拥有全球自主知识产权的全球首个拟肽类3CL单药抗新冠病毒一类创新药，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。来瑞特韦片在多种新冠病毒感染的细胞模型中，可以有效抑制新冠病毒复制，展现了广谱抗新冠病毒的能力。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性，胃肠道相关不良反应和低血糖风险的发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN和SURPASS-AP-Combo的报道数据。公司正积极推进RAY1225注射液及ZSP1601片的III期临床试验。有关创新药的具体进展请以公司公告为准。谢谢！
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