北京
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白云山公告，公司控股子公司天心制药近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，地塞米松磷酸钠注射液（1ml:5mg）已通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品于1982年上市，天心制药于2024年12月13日递交一致性评价申请，2024年12月19日获受理。截至公告日，研发项目已投入研发费用约316.78万元；2025年该药品销售收入为283.65万元。此次通过一致性评价有利于提升该产品市场竞争力。
本文源自：金融界AI电报
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