北京
精神分裂症治疗正经历从“多巴胺中心论”向多元化机制的历史性跨越。2024年KarXT（M1/M4毒蕈碱受体激动剂）的获批，证明了非多巴胺通路同样能有效抗精神病，且具备改善阴性症状和认知功能的独特优势。这一突破极大提振了行业对新型GPCR靶点的信心——而GPR52，正成为下一个备受瞩目的新星。
GPR52：兼具“抗精神病”与“促认知”潜力的双通路靶点
GPR52是一个大脑富集的孤儿G蛋白偶联受体（GPCR），主要在纹状体和前额叶皮层高表达，而这两个区域分别与精神分裂症的阳性症状和认知/阴性症状密切相关。
GPR52的独特之处在于其“双重调控”的治疗假说：
l纹状体通路（拮抗D2，缓解阳性症状）：GPR52与Gs蛋白偶联，激活后升高cAMP水平，可功能性拮抗D2受体降低cAMP的效应，从而抑制过度活跃的多巴胺信号，发挥类似D2拮抗剂的抗精神病作用[2]。
l前额叶皮层通路（协同D1，改善认知/阴性）：在前额叶皮层D1受体神经元中，GPR52激活可进一步升高cAMP，与D1受体激活效果协同，有望改善认知功能和阴性症状[1,2]。
产业验证加速：全球首个GPR52激动剂已进入临床
2023年，Sosei Heptares（现Nxera Pharma）开发的GPR52激动剂HTL0048149成为全球首个进入I期临床的GPR52靶向药物[1,3]。制药巨头勃林格殷格翰随即以高达7.55亿欧元的总价值达成合作，充分彰显了业界对GPR52成药性的高度信心[5]。近期，中国海洋大学团队也报道了新型口服GPR52激动剂R-185，在MK-801模型中可显著逆转运动亢进，且具备优异的血脑屏障穿透能力。
阴性症状与认知改善：临床前数据令人期待
GPR52的价值不仅在于抗阳性症状。选择性GPR52激动剂FTBMT的临床前研究证实，该分子可有效抑制MK-801诱导的高活动性，并在新物体识别和放射臂迷宫中改善认知功能，且不引起僵住症（EPS风险指标）[4]。更值得关注的是，2024年发表于TranslationalPsychiatry的研究显示，GPR52反向激动剂可有效逆转慢性应激小鼠的奖赏动机缺陷（模拟快感缺失和意志减退），并恢复伏隔核的多巴胺信号活性，为GPR52调节阴性症状提供了直接的神经环路证据[5]。
中舒生物：全面布局GPR52靶点药物评价体系
围绕GPR52激动剂/反向激动剂的研发需求，中舒生物已建立从行为学评价平台：
l模型完整覆盖三大症状域：MK-801、PCP、安非他命三大模型，全面覆盖阳性、阴性及认知症状评价需求。
l阳性症状专属范式：旷场实验（高自发活动）、PPI（感觉门控）等检测体系成熟，直击GPR52改善阳性症状的验证需求。
l阴性症状专属范式：社交互动（社交退缩）检测体系成熟，直击GPR52改善阴性症状的验证需求。
l认知检测标准化：Y迷宫（工作记忆）、NOR（识别记忆）等核心指标严格遵循国际protocols。
新药研发，模型先行。中舒生物致力于为GPR52等新一代精神分裂症靶点提供可靠的临床前药效验证服务，助力创新疗法加速落地。
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