北京
本次获证为临床提供了更优化的手术工具选择，也进一步补全了微创脑科学脑血管介入全场景解决方案矩阵
该产品采用一体化整合设计，可大幅简化颅内动脉粥样硬化狭窄手术流程，降低操作风险
中国，上海——6月29日，微创脑科学有限公司（02172.HK，以下简称“微创脑科学”）旗下子公司微创神通研发的Getrack/得道输送型球囊扩张导管，获得国家药品监督管理局（NMPA）上市注册批准。本次获证为临床提供了更优的手术工具选择，也进一步补全了微创脑科学脑血管介入全场景解决方案的产品矩阵。
该产品适用于颅内动脉血管狭窄部位进行球囊扩张处理，用于改善脑组织缺血，还可用来为诊断和治疗器械提供通路。
Getrack/得道输送型球囊扩张导管
传统ICAS（颅内动脉粥样硬化狭窄）介入手术需多次交换器械，流程复杂、操作风险较高。针对这一临床痛点，Getrack/得道从设计源头出发，优化解决方案，核心性能优势如下：
简化手术流程，降低操作相关风险：采用复合微导管+球囊扩张导管一体化整合设计，可通过单根器械完成预扩张、支架输送、后扩张全流程多步操作，大幅减少术中器械交换次数，从源头降低多次通路操作带来的血管损伤风险，助力复杂ICAS手术流程更顺畅、术中安全性升级。
全场景适配性优异：尺寸规格细分齐全，可广泛兼容市面主流颅内支架，满足不同病变类型的治疗需求。
复杂血管通路通过性表现突出：采用编织+弹簧多节段复合管身结构，可顺滑穿行颅内迂曲、成角、狭窄的纤细血管，保障支架输送、定位、释放全程稳定可控。
Getrack/得道的获批上市，进一步完善了微创脑科学在脑血管介入治疗领域的产品布局。未来，微创脑科学将持续深耕脑血管疾病治疗场景，完善产品矩阵，为临床提供更安全、更高效的介入治疗方案。
声明：本文不构成任何形式的医疗建议或产品推广，如有任何医疗诊断问题，请务必咨询专业的医疗卫生人士。
(微创医疗 动态宝)
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