河北
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当年Isabella在出生之后，情况一切正常。但在半岁后的某个夜晚，Isabella突然开始发烧。并且持续不退烧，钟丽淇和老公就带着女儿去了医院。结果经过一系列的检查，医生告诉他们了一个噩耗：
Isabella确诊了罕见的基因疾病——四号染色体缺损综合症，这种病情在世界上都很罕见。受到病情的影响，病人四肢无力、无法走路，甚至还会出现连续抽筋1个小时到2个小时的情况。由于这种病的病例并不多，所以医生基本上是无能为力，所以他也断言：孩子可能活不过两岁。
听闻医生的话之后，钟丽淇虽说很崩溃、很沮丧，但她并没有放弃，反而是鼓足勇气。因为在她看来，医生说的只是可能、断言，并没有给出明确的结论。
所以在这之后，钟丽淇四处带着女儿求医。女儿也从2岁到了3岁，一直到了现在的15岁。这些年，Isabella一直在特殊学校学习，钟丽淇希望她能够慢慢学会自己拿筷子吃饭，或者能够借着一些东西走路，一些基本的生活能够自理。
都说功夫不负有心人，Isabella也确实学会了一些技能，但生活想要自理，估计还需要很长一段时间。
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