上海
人类蛋白质组中约80%-85%的疾病相关蛋白被归为“不可成药”靶点，长期制约着创新药研发进程。
科晶生物依托前沿算法的计算生物学平台，无需动物免疫，即可从头设计并高通量筛选高特异性的纳米抗体与多肽类药物，有效靶向传统小分子难以触及的平坦界面与特殊定位蛋白，为不可成药靶点的药物开发开辟了高效路径，助力科研人员加速创新药物转化。
一. 科晶多肽类药物设计
设计策略及交付
通过AlphaFold 3确定诱饵蛋白的活性作用位点，采用RFdiffusion从头设计靶向该位点的结合多肽；通过Hdock分子对接完成初步精筛，再借助AlphaFold 3进行蛋白复合物精细建模验证，最终结合多项结构与理化参数筛选出高亲和力候选多肽。
多肽设计流程
科晶提供完备的多肽设计数据结果，此外，科晶也提供设计服务以外的多肽合成服务。
多肽设计/合成交付结果
应用案例
该研究发现LGALSL在糖尿病神经痛大鼠ACC上调，结合波形蛋白激活星形胶质细胞驱动中枢敏化，阻断该互作可显著缓解疼痛。科晶生物参与了该研究的从头肽计算设计，靶向阻断二者结合的多肽可缓解大鼠的机械高敏性。
研究中关键分子机制图（图片由科晶AI科研绘图助手
https://www.biorpa.com/chat绘制）
原文链接：https://doi.org/10.1073/pnas.2527641122
二. 科晶纳米抗体药物设计
设计策略及交付
借助AlphaFold 3确定靶标蛋白结合位点，采用IgGM生成模型从头设计纳米抗体，通过Hdock分子对接工具初筛高结合潜力候选，再利用AlphaFold3进行复合物精细建模，验证互作可靠性，最终筛选出高亲和力纳米抗体。
纳米抗体设计流程
科晶提供完备的纳米抗体设计数据结果，也提供设计服务以外的纳米抗体表达纯化服务。
纳米抗体设计/表达纯化交付结果
应用案例
该研究发现VSIG2为免疫抑制配体，通过结合Nectin-2抑制STAT1/IRF1/GBP2通路调控T细胞反应。hVSIG2-Ig可缓解自身免疫病，科晶生物参与筛选的抗VSIG2 VHH纳米抗体，能抑制胰腺癌进展，为相关疾病治疗提供新靶点。
研究中关键分子机制图（图片由科晶AI科研绘图助手
https://www.biorpa.com/chat绘制）
原文链接：https://doi.org/10.1186/s12974-025-03645-7
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