北京
一项最新调查显示，美国选民对致幻剂医疗应用的态度正在发生显著转变。超过六成受访者支持降低致幻剂研究门槛，近半数赞成将其医疗用途合法化。这一数据标志着公众对赛洛西宾、MDMA等物质潜在治疗价值的认知正在快速升温。
加州大学伯克利分校致幻剂科学中心于2025年4月开展了这项调查，共收集1500余名美国选民的意见。结果显示，63%的受访者"强烈支持"降低致幻剂研究壁垒，较2023年同类调查的49%跃升约14个百分点。与此同时，强烈支持医疗用途合法化的比例从36%攀升至46%，支持处方药渠道提供的比例更是从29%大幅增长至41%。
然而，完全"非刑罪化"的支持率并未同步走高，始终维持在28%左右。目前，LSD、MDMA、赛洛西宾等致幻剂在美国联邦层面仍属非法持有物。这一分化表明，公众更愿意在严格监管框架下探索这些物质的医疗潜力，而非全面放开管制。
哈佛大学法学院佩特里-弗洛姆健康法律政策、生物技术与生命伦理中心高级研究员梅森·马科斯指出，调查结果反映出"致幻剂治疗的公众接受度正在提升"。但他同时提醒，"非刑罪化"与"医疗合法化"对不同人可能意味着截然不同的政策内涵，后续研究需要深入理解受访者作答背后的具体考量。
该报告合著者、伯克利中心博士后研究员泰隆·斯甘巴蒂将态度转变归因于信息环境的改变。"人们正被大量关于致幻剂的信息所包围，而且这种趋势还在加剧，"他表示，"这激发了公众的好奇心，也催生了对更多信息的渴求——尤其是对其所谓益处的深入了解。"不过他也强调，非刑罪化支持率的停滞说明，公众在改变这些药物的法律地位问题上仍持审慎态度。
政策层面已出现呼应这一民意的动向。2025年4月，特朗普总统签署行政令，旨在推动致幻剂疗法研究。专家普遍认为，此举有助于降低赛洛西宾、MDMA、伊博格碱等物质的研究门槛。值得注意的是，这项调查开展于行政令签署之前，其结果恰好印证了2023年至2025年间公众对这类政策的支持度正在持续累积。
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