北京
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5月13日，复宏汉霖（02696）发布公告，公司自主研发的注射用HLX48（靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物）用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验已获得相关人类研究伦理委员会的批准，并通过澳大利亚药品管理局的临床试验备案。
HLX48是一款靶向c-MET和EGFR的双特异性抗体偶联药物，旨在通过诱导受体介导的内吞作用来实现肿瘤细胞的靶向治疗，并具备良好的安全性。市场上尚无靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物获得批准，公司在这一领域的开发具有潜在的市场机会。
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