北京
2026年4月的AACR年会上，一个趋势格外引人注目：来自中国的ADC临床试验摘要超过40项入选，覆盖鼻咽癌、卵巢癌、食管癌等多个实体瘤领域。这背后反映的，正是中国药企在ADC赛道从"跟跑"到"并跑"甚至"领跑"的转变。
ADC被称为"生物导弹"，但第一代ADC的问题很明显：随机偶联导致药物均一性差，连接子不稳定导致毒素提前脱落，治疗窗口窄。这些问题让很多早期项目半途而废。如今，定点偶联技术成为行业热搜词——通过在抗体特定位置引入偶联位点，确保每个抗体上挂的毒素数量一致、位置固定，药物质量可控性大幅提升。
爱思益普的ADC平台紧跟这一技术前沿，支持工程化半胱氨酸、非天然氨基酸插入、酶催化偶联等多种定点偶联路线。在某HER2-ADC项目中，平台通过定点偶联将DAR值严格控制在4附近，药物的批次间差异显著缩小，体内半衰期从5天延长至12天。
2026年的行业数据显示，全球已有超过15款ADC获批上市，正在开展的临床试验超过1300项。靶点从传统的HER2向TROP2、B7-H3、Claudin18.2、Nectin-4等扩展，适应症也从血液肿瘤向实体瘤全面延展。中国原研ADC的差异化设计，正是在这一浪潮中找到了自己的位置。
爱思益普以"靶点生物学"为核心竞争力，将分子水平、细胞水平、动物模型及转化科学研究有机整合，形成了覆盖ADC全链条的服务体系，助力中国创新药企在全球ADC竞赛中占据一席之地
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