前言
一岁就确诊罕见癌症,身为退伍军人的爸爸,却一直努力将她养到六岁,直到女儿临终前几天,还在祈求奇迹发生...
有时候,真的不明白为什么命运总爱捉弄好人。
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近日,河南一位名叫郭嘉馨、网名“香香逆风成长”的6岁抗癌小博主,永远停止了与病魔的抗争。
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她带着爸爸妈妈的不舍与全网网友的惋惜,匆匆告别了这个还没来得及好好看看的世界,消息一出,无数网友瞬间破防。
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谁也不敢相信,那个在镜头前即便虚弱到画不完一幅画,还会笑着说“我们一定会越变越好”的小姑娘,终究没能熬过这场漫长又残酷的抗癌之战。
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01
香香账号的简介里,只有简单一句“一个慢热的抗癌女孩”。
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可这短短一句话背后,是她长达5年的艰难抗争——
从2021年5月确诊神经母细胞瘤开始,这个才几岁的孩子,就被迫扛起了不属于她这个年纪的痛苦。
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1岁时,家人发现她完全没有学走路的意思。
起初以为只是发育比较慢,没太在意,可随着年纪增长,香香的两条腿粗细都开始不同,还伴随着不明原因的哭闹。
家人赶紧带她去医院检查,一个晴天霹雳砸在了这个普通家庭——神经母细胞瘤,一种恶性程度极高的儿童肿瘤。
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确诊时,癌细胞已经开始扩散,医生当时就告知家人,治疗难度极大,后续的痛苦,就连成年人都难以承受。
从这时候开始,这个人生刚刚开始、还没来得及感受童年欢乐的小姑娘,就开始了与病魔殊死搏斗。
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化疗、放疗、穿刺、输液,这些听起来就让人头皮发麻的治疗,香香短短五年经历了上百次,她的童年就这样度过。
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她的爸爸,那位曾经扛起钢枪、守护一方平安的退伍军人,在女儿的病情面前,也显得那么无力。
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“曾经扛起枪也能守护一方平安,如今却连自己的心肝宝贝女儿都守护不了,我真的很愧疚、很自责、很不舍。”
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这段话没有华丽的辞藻,却字字泣血,退伍军人的骄傲,让他不愿轻易低头、不愿麻烦别人,可女儿的病情,像一座大山压得他喘不过气。
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翻看香香的账号,67条作品没有一条光鲜亮丽,全都是住院治疗的日常,每一条都藏着心酸与坚持。
有一条发布于住院第48天的视频,标题写着“今天是第48天住院了,香香你要加油啊,爸爸一定会有办法让你治疗下去的!”
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画面里的香香,瘦得只剩下一把骨头,脸色苍白得像一张纸,小小的胳膊上布满了输液留下的针孔。
可即便如此,她也没有哭闹,只是安静地躺着,眼神里满是对生的渴望。
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命运似乎格外残忍,越是懂事的孩子,越要承受更多痛苦。
在另一条视频里,爸爸崩溃地哭诉:“过年回去你还开开心心的骑自行车,这才多久你就变成这样了,你让爸爸怎么接受,你让我怎么活啊!”
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短短几句话,道尽了一位父亲的绝望——曾经活泼好动、能开心骑自行车的小姑娘,被病魔折磨得连抬手的力气都没有。
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从这些视频不难看出,香香长相清秀,大大的眼睛,小小的脸蛋,笑起来有两个浅浅的梨涡,格外惹人怜爱。
可长期的治疗,让她脸色苍白、头发脱落,曾经圆润的脸蛋变得凹陷,眼神也渐渐失去了往日的光彩。
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有一条视频里,她想画画,可刚画了几笔,就累得睡着了。
爸爸在文案里写道:“想画画,一幅画没画完就累的睡着了,身体太虚弱了。但是我们一定会越变越好的”。
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这份虚弱中的自我鼓励,看得人心疼不已,他们明明已经拼尽全力,却依然没有放弃希望。
但是奇迹还是没能眷顾这个家庭,随着香香两条腿的胖瘦差异越来越明显,似乎也代表着癌细胞越来越嚣张。
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4月17日,香香爸爸发布讣告,简单的两行阴阳历的生卒年记录,藏着一个父亲最深的愧疚与不舍。
紧接着,他把香香带回了家,从文案不难看出,这是香香最后的愿望,回家。
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02
虽然没有官方明确通报香香的死因,但结合她长期抗癌的经历和爸爸发布的视频线索,不难推测真相。
是神经母细胞瘤的持续恶化,加上长期治疗带来的身体损耗,最终压垮了这个小小的身躯。
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神经母细胞瘤本身就是儿童恶性肿瘤中难度极大的一种,治愈率极低,尤其是香香确诊时癌细胞已扩散,治疗更是难上加难。
所以即便爸爸妈妈倾尽全力,即便香香拼尽全力坚持,最终还是没能战胜病魔。
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作为一名退伍军人,香香的爸爸始终保持着军人的坚韧,哪怕倾家荡产、放下所有骄傲,也要拼尽全力救女儿。
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他曾在视频里求助:“半生已过有苦有甜,可你生病确是我一生的遗憾,我希望大家能帮我度过难关,感谢您们。”
这句话没有卑微的乞求,只有一个父亲为了女儿,放下所有尊严的无奈。
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香香的一生太短暂,从1岁发现异常,到2岁确诊癌症,再到6岁离世,她的人生几乎都是在医院里度过的。
她没有好好享受过童年的欢乐,没有吃过太多好吃的,没有去过太多地方,就匆匆离开了这个世界。
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愿天堂没有病痛,愿香香在另一个世界,能无忧无虑地长大,能开心地骑自行车,能安安静静地画完一幅属于自己的画。
愿她被世界温柔以待,再也没有痛苦与煎熬。
信源:
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