北京
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近日，成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局（FDA）准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。KHN921注射液是弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品，用于治疗MYBPC3基因突变相关的肥厚型心肌病（HCM）。由于药品研发、临床试验等环节结果及时间存在不确定性，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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